Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ibuprofène
B BRAUN MELSUNGEN AG
M01AE01
ibuprofen
600 mg
solution
composition pour une poche de 100 mL > ibuprofène : 600 mg
liste II
anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène
34009 550 ou 7 2 - 10 poches ECOFLAC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 9 - 20 poches ECOFLAC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2018-06-08
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/05/2020 Dénomination du médicament IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion Ibuprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion ? 3. Comment utiliser IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène - code ATC : M01AE01 Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur modérée aiguë si l’administration par voie intraveineuse est cliniquement justifiée, lorsque les autres voies d’administration ne sont pas possibles. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/05/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ibuprofène........................................................................................................................... 600 mg Pour un flacon de 100 mL Chaque ml de solution contient 6 mg d’ibuprofène. Chaque flacon de 100 ml contient 600 mg d’ibuprofène. Excipient à effet notoire : Chaque ml de solution contient 9,15 mg de chlorure de sodium (3,60 mg de sodium). Chaque flacon de 100 ml contient 915 mg de chlorure de sodium (360 mg de sodium). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution pour perfusion. Solution pour perfusion limpide, incolore à jaune pâle, exempte de particules visibles. pH : 6,8-7,8 Osmolarité : 310-360 mOsm/L 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques IBUPROFENE B. BRAUN est indiqué chez l’adulte pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur modérée aiguë si l’administration par voie intraveineuse est cliniquement justifiée, lorsque les autres voies d’administration ne sont pas possibles. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose minimale efficace pendant la durée la plus courte possible pour soulager les symptômes (voir rubrique 4.4). Son utilisation doit se limiter aux situations dans lesquelles l’administration par voie orale est inappropriée. Les patients doivent dès que possible passer à un traitement par voie orale. Ce médicament est indiqué pour le traitement aigu à court terme uniquement et ne doit pas être utilisé pendant plus de 3 jours. Une bonne hydratation du patient doit être maintenue afin de minimiser le risque d’effets indésirables au niveau rénal. Adultes La dose est de 600 mg d’ibuprofène. Si cela est cliniquement justifié, une autre dose de 600 mg peut être adm Citiți documentul complet