IBUPROFENE B. Braun 600 mg/100 mL, solution pour perfusion

Pajjiż: Franza

Lingwa: Franċiż

Sors: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredjent attiv:

ibuprofène

Disponibbli minn:

B BRAUN MELSUNGEN AG

Kodiċi ATC:

M01AE01

INN (Isem Internazzjonali):

ibuprofen

Dożaġġ:

600 mg

Għamla farmaċewtika:

solution

Kompożizzjoni:

composition pour une poche de 100 mL > ibuprofène : 600 mg

Tip ta 'preskrizzjoni:

liste II

Żona terapewtika:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide propionique. Ibuprofène

Sommarju tal-prodott:

34009 550 ou 7 2 - 10 poches ECOFLAC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 8 9 - 20 poches ECOFLAC polyéthylène basse densité (PEBD) de 100 mL - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Valide

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-06-08

Fuljett ta 'informazzjoni

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/05/2020
Dénomination du médicament
IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour
perfusion et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL,
solution pour perfusion ?
3. Comment utiliser IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour
perfusion ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour
perfusion ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour
perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires et
antirhumatismaux non stéroïdiens. Dérivés de l’acide
propionique. Ibuprofène - code ATC : M01AE01
Ce médicament est utilisé chez l’adulte pour le traitement
symptomatique à court terme de la douleur
modérée aiguë si l’administration par voie intraveineuse est
cliniquement justifiée, lorsque les autres voies
d’administration ne sont pas possibles.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
IBUPROFENE B.
BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion

Karatteristiċi tal-prodott

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/05/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE B. BRAUN 600 mg/100 mL, solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène...........................................................................................................................
600 mg
Pour un flacon de 100 mL
Chaque ml de solution contient 6 mg d’ibuprofène.
Chaque flacon de 100 ml contient 600 mg d’ibuprofène.
Excipient à effet notoire :
Chaque ml de solution contient 9,15 mg de chlorure de sodium (3,60 mg
de sodium).
Chaque flacon de 100 ml contient 915 mg de chlorure de sodium (360 mg
de sodium).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour perfusion.
Solution pour perfusion limpide, incolore à jaune pâle, exempte de
particules visibles.
pH : 6,8-7,8
Osmolarité : 310-360 mOsm/L
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IBUPROFENE B. BRAUN est indiqué chez l’adulte pour le traitement
symptomatique à court terme de la
douleur modérée aiguë si l’administration par voie intraveineuse
est cliniquement justifiée, lorsque les autres
voies d’administration ne sont pas possibles.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant la dose
minimale efficace pendant la durée la plus
courte possible pour soulager les symptômes (voir rubrique 4.4).
Son utilisation doit se limiter aux situations dans lesquelles
l’administration par voie orale est inappropriée.
Les patients doivent dès que possible passer à un traitement par
voie orale.
Ce médicament est indiqué pour le traitement aigu à court terme
uniquement et ne doit pas être utilisé
pendant plus de 3 jours.
Une bonne hydratation du patient doit être maintenue afin de
minimiser le risque d’effets indésirables au
niveau rénal.
Adultes
La dose est de 600 mg d’ibuprofène. Si cela est cliniquement
justifié, une autre dose de 600 mg peut être
adm