Țară: Letonia
Limbă: letonă
Sursă: Zāļu valsts aģentūra
Ibuprofēns
Ratiopharm GmbH, Germany
M01AE01
Ibuprofenum
400 mg
Apvalkotā tablete
bez receptes
Merckle GmbH, Germany; Teva Operations Poland Sp.z o.o., Poland
Lietošana bērniem: Ir apstiprināta
SASKAŅOTS ZVA 14-03-2019 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM IBUPROFEN-RATIOPHARM 400 MG APVALKOTĀS TABLETES Pusaudžiem no 12 gadu vecuma un pieaugušajiem _Ibuprofenum_ PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai farmaceits. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. - Ja pēc 3 dienām (pusaudži) vai pēc 4 dienām (pieaugušie) nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Ibuprofen-ratiopharm 400 mg un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ibuprofen-ratiopharm 400 mg lietošanas 3. Kā lietot Ibuprofen-ratiopharm 400 mg 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ibuprofen-ratiopharm 400 mg 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR IBUPROFEN-RATIOPHARM 400 MG UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Ibuprofen-ratiopharm 400 mg ir zāles, kas samazina sāpes (nesteroīdais pretiekaisuma līdzeklis [NPL]). IBUPROFEN-RATIOPHARM 400 MG LIETO ĪSLAICĪGI, LAI SIMPTOMĀTISKI ĀRSTĒTU: - vieglas līdz vidēji stipras sāpes. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBUPROFEN-RATIOPHARM 400 MG LIETOŠANAS NELIETOJIET IBUPROFEN-RATIOPHARM 400 MG ŠĀDOS GADĪJUMOS: - ja Jums ir alerģija pret ibuprofēnu vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu; - ja Jums iepriekš pēc acetilsalicilskābes vai citu nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošanas ir bijis elpas trūkums, astmas lēkmes, deguna gļotādas tūska, angioedēma vai ādas reakcijas; - nenoskaidroti asins veidošanās traucējumi; - ja Jums ir akūta Citiți documentul complet
SASKAŅOTS ZVA 14-03-2019 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ibuprofen-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra apvalkotā tablete satur 400 mg ibuprofēna (_Ibuprofenum)_. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Apvalkotā tablete. Baltas, apaļas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē. Tableti var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Vieglu līdz vidēji stipru sāpju īslaicīgai, simptomātiskai ārstēšanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Jālieto mazākā efektīvā deva pēc iespējas īsāku laika periodu, kāds nepieciešams simptomu novēršanai. Ibuprofēna devu nosaka pēc ķermeņa masas un vecuma. Lietošanas intervāls ir atkarīgs no simptomiem un maksimālās kopējās dienas devas. Jāievēro vismaz 6 stundu intervāls. Ieteicamo devu nedrīkst pārsniegt. Nevēlamās blakusparādības var samazināt, lietojot mazāko efektīvo devu īsāku laika periodu, kāds nepieciešams simptomu kontrolei (skatīt 4.4. apakšpunktu). Ibuprofen-ratiopharm 400 mg apvalkotās tabletes VECUMS REIZES DEVA MAKSIMĀLĀ DIENAS DEVA Virs 15 gadiem ½ - 1 tablete (atbilst 200 - 400 mg ibuprofēna) 3 tabletes (atbilst 1200 mg ibuprofēna) 12 – 15 gadi ½ tablete (atbilst 200 mg ibuprofēna) 1½ tabletes (atbilst 600 mg ibuprofēna) Īslaicīgai lietošanai. Ja pusaudžiem nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk nekā 3 dienas vai simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu. Ja pieaugušajiem nepieciešams lietot šīs zāles ilgāk nekā 4 dienas vai simptomi pastiprinās, jākonsultējas ar ārstu. Īpašas pacientu grupas 1 Version: 2018-02-06_var020_3.1 SASKAŅOTS ZVA 14-03-2019 _Gados vecāki pacienti_ Īpaša devas pielāgošana nav nepieciešama. Ņemot vērā iespējamo nevēlamo blakusparādību profilu (skatīt 4.4. apakšpunktu), gados vecākiem pacientiem nepieciešama īpaši rūpīga novērošana. _Nieru mazspēja_ Pacient Citiți documentul complet