Ibandronic acid Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-01-2023

Ingredient activ:

ibandroninska kiselina

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

M05BA06

INN (nume internaţional):

ibandronic acid

Grupul Terapeutică:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Zonă Terapeutică:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

Indicații terapeutice:

Ибандронатом drugačije u forPrevention odrasle skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Liječenje tumor-induced гиперкальциемии Sa ili bez metastaza. Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Rezumat produs:

Revision: 14

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2012-11-18

Prospect

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronic acid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ibandronic acid
Accord
3.
Kako primjenjivati Ibandronic acid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronic acid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONIC ACID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronic acid Accord sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu kiselinu.
Ona pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord se koristi za liječenje odraslih bolesnika i
bit će Vam propisan ako imate rak
dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva „koštane
metastaze“).

Pomaže spriječiti lomove Vaših kostiju (frakture)

Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
67
Ibandronic acid Accord će Vam biti propisan i ukoliko imate povišenu
razinu kalcija u krvi uzrokovanu
tumorom.
Ibandronic acid Accord djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz
kostiju. To pomaže zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID
ACCORD
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID ACCORD:

ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

ako imate ili ste ikada imali nisku r
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronic acid Accord 2 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Ibandronic acid Accord 6 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 2 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 6 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina je indicirana u odraslih za
-
sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi,
komplikacije na kostima koje zahtijevaju
radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama
-
liječenje hiperkalcijemije nastale kao posljedica tumora s
metastazama ili bez njih
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Bolesnicima koji se liječe ibandronatnom kiselinom treba dati uputu o
lijeku i karticu s podsjetnicima
za bolesnika.
Liječenje ibandronatnom kiselinom smiju započeti samo liječnici s
iskustvom u liječenju raka.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s rakom dojke i
koštanim metastazama _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s
rakom dojke i koštanim
metastazama iznosi 6 mg intravenskom injekcijom svaka 3 - 4 tjedna.
Dozu treba davati infuzijom u
trajanju od barem 15 minuta.
Kraće (odnosno 15-minutno) vrijeme trajanja infuzije treba koristiti
samo u bolesnika s normalnom
funkcijom bubrega ili s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Nema
dostupnih podataka koji bi
karakterizirali primjenu kraćeg vremena trajanja infuzije u bolesnika
s klirensom kreatinina nižim od
50 ml/min. Propisivači mogu pronaći preporuke za doziranje i
primjenu u toj skupini bolesnika u
odjeljku _Bolesnici s oštećenjem bubrega_ u nastavku.
_Liječenje h
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-10-2017
Prospect Prospect spaniolă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-10-2017
Prospect Prospect cehă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-10-2017
Prospect Prospect daneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-10-2017
Prospect Prospect germană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-10-2017
Prospect Prospect estoniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-10-2017
Prospect Prospect greacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-10-2017
Prospect Prospect engleză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-10-2017
Prospect Prospect franceză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-10-2017
Prospect Prospect italiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-10-2017
Prospect Prospect letonă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-10-2017
Prospect Prospect maghiară 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-10-2017
Prospect Prospect malteză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-10-2017
Prospect Prospect olandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-10-2017
Prospect Prospect poloneză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-10-2017
Prospect Prospect portugheză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-10-2017
Prospect Prospect română 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-10-2017
Prospect Prospect slovacă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-10-2017
Prospect Prospect slovenă 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-10-2017
Prospect Prospect suedeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-01-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-01-2023
Prospect Prospect islandeză 05-01-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-01-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor