Ibandronic acid Accord

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

ibandroninska kiselina

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

M05BA06

DCI (Dénomination commune internationale):

ibandronic acid

Groupe thérapeutique:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Domaine thérapeutique:

Wounds and Injuries; Breast Diseases; Neoplastic Processes; Calcium Metabolism Disorders; Water-Electrolyte Imbalance

indications thérapeutiques:

Ибандронатом drugačije u forPrevention odrasle skeletnih događaja (patološke frakture, komplikacije kostiju, zahtijevaju radijacijske terapije ili operacije) kod bolesnika s rakom dojke i метастазами u kosti . Liječenje tumor-induced гиперкальциемии Sa ili bez metastaza. Liječenje osteoporoze kod žena u postmenopauzi s povećanim rizikom od prijeloma (vidi odjeljak 5. Smanjenje rizika od prijeloma kralježaka je pokazao učinkovitost na prijeloma vrata bedrene kosti nije instaliran.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2012-11-18

Notice patient

                                65
B. UPUTA O LIJEKU
66
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
_ _
IBANDRONIC ACID ACCORD 2 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
IBANDRONIC ACID ACCORD 6 MG KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
ibandronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.

Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.

Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili
medicinsku sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije
navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Ibandronic acid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Ibandronic acid
Accord
3.
Kako primjenjivati Ibandronic acid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Ibandronic acid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE IBANDRONIC ACID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ibandronic acid Accord sadrži djelatnu tvar, ibandronatnu kiselinu.
Ona pripada skupini lijekova koji se
nazivaju bisfosfonati.
Ibandronic acid Accord se koristi za liječenje odraslih bolesnika i
bit će Vam propisan ako imate rak
dojke koji se proširio na Vaše kosti (što se naziva „koštane
metastaze“).

Pomaže spriječiti lomove Vaših kostiju (frakture)

Pomaže spriječiti druge poteškoće s kostima koje bi mogle
zahtijevati operaciju ili radioterapiju.
67
Ibandronic acid Accord će Vam biti propisan i ukoliko imate povišenu
razinu kalcija u krvi uzrokovanu
tumorom.
Ibandronic acid Accord djeluje tako što smanjuje gubitak kalcija iz
kostiju. To pomaže zaustaviti
slabljenje Vaših kostiju.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID
ACCORD
NEMOJTE PRIMJENJIVATI IBANDRONIC ACID ACCORD:

ako ste alergični na ibandronatnu kiselinu ili neki drugi sastojak
ovog lijeka (naveden u dijelu 6).

ako imate ili ste ikada imali nisku r
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Ibandronic acid Accord 2 mg koncentrat za otopinu za infuziju
Ibandronic acid Accord 6 mg koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica s 2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 2 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Jedna bočica sa 6 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži 6 mg
ibandronatne kiseline (u obliku
natrijevog ibandronat hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat za otopinu za infuziju (sterilni koncentrat).
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Ibandronatna kiselina je indicirana u odraslih za
-
sprječavanje koštanih poremećaja (patološki prijelomi,
komplikacije na kostima koje zahtijevaju
radioterapiju ili operaciju) u bolesnika s rakom dojke i koštanim
metastazama
-
liječenje hiperkalcijemije nastale kao posljedica tumora s
metastazama ili bez njih
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
3
Bolesnicima koji se liječe ibandronatnom kiselinom treba dati uputu o
lijeku i karticu s podsjetnicima
za bolesnika.
Liječenje ibandronatnom kiselinom smiju započeti samo liječnici s
iskustvom u liječenju raka.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s rakom dojke i
koštanim metastazama _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih poremećaja u bolesnika s
rakom dojke i koštanim
metastazama iznosi 6 mg intravenskom injekcijom svaka 3 - 4 tjedna.
Dozu treba davati infuzijom u
trajanju od barem 15 minuta.
Kraće (odnosno 15-minutno) vrijeme trajanja infuzije treba koristiti
samo u bolesnika s normalnom
funkcijom bubrega ili s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Nema
dostupnih podataka koji bi
karakterizirali primjenu kraćeg vremena trajanja infuzije u bolesnika
s klirensom kreatinina nižim od
50 ml/min. Propisivači mogu pronaći preporuke za doziranje i
primjenu u toj skupini bolesnika u
odjeljku _Bolesnici s oštećenjem bubrega_ u nastavku.
_Liječenje h
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-10-2017
Notice patient Notice patient espagnol 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-10-2017
Notice patient Notice patient tchèque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-10-2017
Notice patient Notice patient danois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-10-2017
Notice patient Notice patient allemand 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-10-2017
Notice patient Notice patient estonien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-10-2017
Notice patient Notice patient grec 05-01-2023
Notice patient Notice patient anglais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-10-2017
Notice patient Notice patient français 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-10-2017
Notice patient Notice patient italien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-10-2017
Notice patient Notice patient letton 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-10-2017
Notice patient Notice patient lituanien 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-10-2017
Notice patient Notice patient hongrois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-10-2017
Notice patient Notice patient maltais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-10-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-10-2017
Notice patient Notice patient polonais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-10-2017
Notice patient Notice patient portugais 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-10-2017
Notice patient Notice patient roumain 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-10-2017
Notice patient Notice patient slovaque 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-10-2017
Notice patient Notice patient slovène 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-10-2017
Notice patient Notice patient finnois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-10-2017
Notice patient Notice patient suédois 05-01-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-10-2017
Notice patient Notice patient norvégien 05-01-2023
Notice patient Notice patient islandais 05-01-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents