Humalog

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
05-10-2021

Ingredient activ:

insulinas lispro

Disponibil de la:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codul ATC:

A10AB04, A10AD04

INN (nume internaţional):

insulin lispro

Grupul Terapeutică:

Narkotikai, vartojami diabetu

Zonă Terapeutică:

Cukrinis diabetas

Indicații terapeutice:

Suaugusiems ir vaikams, sergantiems cukriniu diabetu, kurie reikalauja insulino palaikyti normalią gliukozės homeostazę, gydyti. Humalog taip pat skiriamas pradiniam cukrinio diabeto stabilizavimui.

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

1996-04-30

Prospect

                                113
B. PAKUOTĖS LAPELIS
114
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
HUMALOG 100 VIENETŲ/ML INJEKCINIS TIRPALAS FLAKONE
INSULINAS LISPRO
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Humalog ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Humalog
3.
Kaip vartoti Humalog
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Humalog
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA HUMALOG IR KAM JIS VARTOJAMAS
Humalog vartojamas diabetui gydyti. Jis veikia greičiau negu normalus
žmogaus insulinas, nes
insulino molekulė yra šiek tiek pakeista.
Diabetu susergama, kai kasa gamina nepakankamai insulino gliukozės
koncentracijai kraujyje
reguliuoti. Humalog yra Jūsų insulino pakaitalas, skirtas ilgalaikei
gliukozės koncentracijos kontrolei.
Jis veikia labai greitai ir trumpiau už tirpųjį insuliną (2-5
valandas). Įprastinis Humalog injekcijos
laikas - 15 min. laikotarpis iki valgio.
Gydytojas gali Jums patarti vartoti Humalog kartu su ilgiau
veikiančiu insulinu. Prie kiekvienos
insulinų rūšies yra pridėtas vis kitas Pakuotės lapelis. Kol
gydytojas nepataria, insulinų nekeiskite.
Pakeitę insuliną, būkite labai atsargūs.
Humalog tinka vaikams ir suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT HUMALOG
HUMALOG VARTOTI NEGALIMA:
-
Jeigu manote, kad prasideda hipoglikemija (PER MAŽAI GLIUKOZĖS KRAUJYJE).
Toliau šiame
informaciniame lapelyje aprašyta, ką daryti, ištikus lengvai
hipoglikemijai (žr. 3 skyrių

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Humalog 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas flakone
Humalog 100 vienetų/ml injekcinis tirpalas užtaise
Humalog 100 vienetų/ml KwikPen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
Humalog 100 vienetų/ml Junior KwikPen
_ _
injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Humalog 100 vienetų/ml Tempo Pen injekcinis tirpalas užpildytame
švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename mililitre yra 100 vienetų insulino lispro* (atitinka 3,5
mg).
Flakonas
Kiekviename flakone 10 ml tirpalo yra 1 000 vienetų insulino lispro.
Užtaisas
Kiekviename užtaise 3 ml tirpalo yra 300 vienetų insulino lispro.
KwikPen ir Tempo Pen
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino lispro.
Kiekvienu užpildytu švirkštikliu galima suleisti nuo 1 iki 60
vienetų dozes, dozę didinant po vieną
vienetą.
Junior KwikPen
Kiekviename užpildytame švirkštiklyje 3 ml tirpalo yra 300 vienetų
insulino lispro.
Kiekvienu Junior KwikPen galima suleisti nuo 0,5 iki 30 vienetų
dozes, dozę didinant po 0,5 vieneto.
* Pagamintas
_E. coli_
rekombinacinės DNR technologijos būdu.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus, bespalvis, vandeninis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Vartojamas suaugusiųjų ir vaikų cukriniam diabetui gydyti, kai
normaliai gliukozės homeostazei
palaikyti reikia insulino. Humalog taip pat vartojamas pradinei
cukrinio diabeto stabilizacijai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Dozę turi nustatyti gydytojas, atsižvelgdamas į paciento poreikius.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 vienetų/ml Junior KwikPen tinka pacientams, kuriems yra
naudingas insulino dozės
keitimas mažesniais intervalais.
Humalog leidžiamas prieš pat valgį. Prireikus, Humalog galima
leisti iškart pavalgius.
Po oda suleistas Humalog pradeda veikti greitai ir veikia trumpiau
(nuo 2 val. iki 5 val.) 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-03-2020
Prospect Prospect spaniolă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-03-2020
Prospect Prospect cehă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-03-2020
Prospect Prospect daneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-03-2020
Prospect Prospect germană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-03-2020
Prospect Prospect estoniană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-03-2020
Prospect Prospect greacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-03-2020
Prospect Prospect engleză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-03-2020
Prospect Prospect franceză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-03-2020
Prospect Prospect italiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-03-2020
Prospect Prospect letonă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-03-2020
Prospect Prospect maghiară 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-03-2020
Prospect Prospect malteză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-03-2020
Prospect Prospect olandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-03-2020
Prospect Prospect poloneză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 18-03-2020
Prospect Prospect portugheză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-03-2020
Prospect Prospect română 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-03-2020
Prospect Prospect slovacă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-03-2020
Prospect Prospect slovenă 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-03-2020
Prospect Prospect finlandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-03-2020
Prospect Prospect suedeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-03-2020
Prospect Prospect norvegiană 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-10-2021
Prospect Prospect islandeză 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-10-2021
Prospect Prospect croată 05-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor