Horosten 0,25 mg/ml soluţie cutanată

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredient activ:

Decametoxinum

Disponibil de la:

Iuria-Farm SRL

Codul ATC:

D08AJ

INN (nume internaţional):

Decametoxinum

Dozare:

0,25 mg/ml

Forma farmaceutică:

soluţie cutanată

Unități în pachet:

N1

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Iuria-Farm SRL, Ucraina

Data de autorizare:

2017-06-08

Prospect

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
HOROSTEN 0,25 MG/ML SOLUŢIE CUTANATĂ
_Decametoxină _
_ _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă în timpul tratamentului nu vă simţiţi mai bine sau vă
simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi
unui medic.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Horosten şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Horosten
3. Cum să utilizaţi Horosten
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Horosten
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE HOROSTEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Horosten
conţine în calitate de substanţă activă decametoxina, care este
un medicament
cu acţiune
împotriva bacteriilor, fungilor şi virusurilor.
Decametoxina
este înalt activă faţă de microorganismele rezistente la
antibiotice.
Practic nu se absoarbe de pe mucoase, pielea intactă şi suprafaţa
plăgilor.
Horosten se utilizează pentru:
-
dezinfectarea mâinilor personalului medical din instituţii
medico-sanitare, prelucrarea mâinilor
personalului medical înainte şi după efectuarea manoperelor
medicale;
-
prelucrarea porţiunilor pielii, afectate de impetigo stafilococic şi
streptococic (boală de piele
contagioasă, manifestată prin apariţia unor pustule cu tendinţă
de extindere, care se acoperă de
cruste groase gălbui), precum şi a porţiunilor adiacente;

Caracteristicilor produsului

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Horosten 0,25 mg/ml soluţie cutanată
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine decametoxină 0,25 mg.
Pentru o listă completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie cutanată.
Lichid incolor, uşor opalescent, cu aromă de lămâie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Dezinfectarea
mâinilor
personalului
medical
din
instituţii
medico-sanitare,
prelucrarea
mâinilor personalului medical înainte şi după efectuarea
manoperelor medicale.
-
Prelucrarea porţiunilor pielii, afectate de impetigo stafilococic şi
streptococic, precum şi a
porţiunilor adiacente.
-
Prelucrarea
uzuală
a
mâinilor
în
toate
cazurile,
când
există
risc
sporit
de
infectare
şi
răspândire a microorganismelor patogene.
-
Prelucrarea microtraumelor cutanate.
-
Dezinfectarea igienică a pielii.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se administrează extern sub formă de badijonări şi comprese.
Mâinile se spală minuţios cu săpun sub apă curgătoare, se
înlătură urmele de spumă de săpun şi se
şterg până la uscat. Se toarnă în palmă 3-5 ml Horosten şi se
repartizează minuţios pe suprafaţa
internă şi externă a mâinii, regiunile interdigitale şi spaţiile
periunghiale, treimea inferioară a
antebraţului, timp de 1-2 min. După aceasta pielea se usucă.
Dacă în prealabil mâinile nu au fost spălate cu săpun,
prelucrarea cu Horosten se efectuează de 2
ori.
Pentru profilaxia escarelor Horosten se fricţionează în piele cu
ajutorul unui tampon de vată. La
persoanele cu escare Horosten
se aplică sub formă de comprese.
Pielea feţei după ras se badijonează cu un tampon sau cu palma,
înmuiată în medicament.
_COPII _
Lipseşte experienţa de administrare la copii.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la decametoxină sau la oricare dintre excipienţii
enumeraţi la pct. 6.1.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
A se evita nimerirea medicamentului î