Država: Moldavija
Jezik: rumunjski
Izvor: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Decametoxinum
Iuria-Farm SRL
D08AJ
Decametoxinum
0,25 mg/ml
soluţie cutanată
N1
fără prescripție
Iuria-Farm SRL, Ucraina
2017-06-08
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT HOROSTEN 0,25 MG/ML SOLUŢIE CUTANATĂ _Decametoxină _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă în timpul tratamentului nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Horosten şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Horosten 3. Cum să utilizaţi Horosten 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Horosten 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE HOROSTEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Horosten conţine în calitate de substanţă activă decametoxina, care este un medicament cu acţiune împotriva bacteriilor, fungilor şi virusurilor. Decametoxina este înalt activă faţă de microorganismele rezistente la antibiotice. Practic nu se absoarbe de pe mucoase, pielea intactă şi suprafaţa plăgilor. Horosten se utilizează pentru: - dezinfectarea mâinilor personalului medical din instituţii medico-sanitare, prelucrarea mâinilor personalului medical înainte şi după efectuarea manoperelor medicale; - prelucrarea porţiunilor pielii, afectate de impetigo stafilococic şi streptococic (boală de piele contagioasă, manifestată prin apariţia unor pustule cu tendinţă de extindere, care se acoperă de cruste groase gălbui), precum şi a porţiunilor adiacente; Pročitajte cijeli dokument
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Horosten 0,25 mg/ml soluţie cutanată 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 ml soluţie conţine decametoxină 0,25 mg. Pentru o listă completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie cutanată. Lichid incolor, uşor opalescent, cu aromă de lămâie. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Dezinfectarea mâinilor personalului medical din instituţii medico-sanitare, prelucrarea mâinilor personalului medical înainte şi după efectuarea manoperelor medicale. - Prelucrarea porţiunilor pielii, afectate de impetigo stafilococic şi streptococic, precum şi a porţiunilor adiacente. - Prelucrarea uzuală a mâinilor în toate cazurile, când există risc sporit de infectare şi răspândire a microorganismelor patogene. - Prelucrarea microtraumelor cutanate. - Dezinfectarea igienică a pielii. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează extern sub formă de badijonări şi comprese. Mâinile se spală minuţios cu săpun sub apă curgătoare, se înlătură urmele de spumă de săpun şi se şterg până la uscat. Se toarnă în palmă 3-5 ml Horosten şi se repartizează minuţios pe suprafaţa internă şi externă a mâinii, regiunile interdigitale şi spaţiile periunghiale, treimea inferioară a antebraţului, timp de 1-2 min. După aceasta pielea se usucă. Dacă în prealabil mâinile nu au fost spălate cu săpun, prelucrarea cu Horosten se efectuează de 2 ori. Pentru profilaxia escarelor Horosten se fricţionează în piele cu ajutorul unui tampon de vată. La persoanele cu escare Horosten se aplică sub formă de comprese. Pielea feţei după ras se badijonează cu un tampon sau cu palma, înmuiată în medicament. _COPII _ Lipseşte experienţa de administrare la copii. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la decametoxină sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE A se evita nimerirea medicamentului î Pročitajte cijeli dokument