Herceptin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-03-2023

Ingredient activ:

trastutsumabi

Disponibil de la:

Roche Registration GmbH

Codul ATC:

L01XC03

INN (nume internaţional):

trastuzumab

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiset aineet

Zonă Terapeutică:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Rintojen cancerMetastatic rintojen cancerHerceptin on tarkoitettu potilaille, joilla on HER2-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä:monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. Ennen kemoterapia on oltava mukana vähintään antrasykliini-ja taxane ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja. Hormoni-reseptori-positiivinen potilailla on myös epäonnistui, hormonihoito, ellei potilaat eivät sovellu näitä hoitoja;yhdessä paklitakselin kanssa hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille antrasykliinit eivät sovi;yhdessä dosetakselin hoitoon ne potilaat, jotka eivät aikaisemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa;yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla potilailla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut rintasyöpä ja joita ei ole aikaisemmin hoidettu trastutsumabilla. Varhainen rintojen cancerHerceptin on tarkoitettu potilaille, joilla on HER2-positiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä:leikkauksen jälkeen, kemoterapia (neoadjuvant tai adjuvantti) ja sädehoidon (jos sovellettavissa);seuraavat adjuvanttihoitoa doksorubisiinin ja syklofosfamidin kanssa, yhdessä paklitakselin tai doketakselin;yhdessä adjuvanttihoitoa koostuu dosetakselin ja karboplatiinin;yhdessä neoadjuvanttihoidon jälkeen seuraa adjuvantti Herceptin-hoitoa, paikallisesti levinnyt (mukaan lukien tulehduksellinen) sairaus tai kasvaimia >2 cm halkaisijaltaan. Herceptiniä saa käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut tai varhaisen vaiheen rintasyöpää, joiden kasvaimet ovat joko HER2-yli-ilmentymän tai HER2-geenin monistuma määritettynä tarkalla ja validoidulla määritysmenetelmällä. Metastasoitunut mahalaukun cancerHerceptin yhdessä kapesitabiinin tai 5-fluorourasiilin ja sisplatiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on HER2-positiivinen metastasoitunut adenokarsinooma vatsaan tai ruokatorven risteyksessä, joka ei ole saanut ennen syövän hoitoa metastasoituneeseen tautiinsa. Herceptiniä saa käyttää vain potilailla, joilla oli metastasoitunut mahasyöpä, joiden kasvaimet ovat HER2-yli-ilmentymän määritelty IHC2+ ja uudistetun SISH-tai FISH-tulosta, tai IHC3+ tulos. Tarkkaa ja validoitua menetelmää menetelmiä tulisi käyttää.

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2000-08-28

Prospect

                                78
B. PAKKAUSSELOSTE
79
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
HERCEPTIN 150 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ
VARTEN, LIUOS
trastutsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Herceptin on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle annetaan Herceptiniä
3.
Miten Herceptiniä annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5
Herceptinin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ HERCEPTIN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Herceptinin vaikuttavana aineena on trastutsumabi, joka on
monoklonaalinen vasta-aine.
Monoklonaaliset vasta-aineet sitoutuvat tiettyyn proteiiniin tai
antigeeniin. Trastutsumabi on
tarkoitettu sitoutumaan valikoivasti antigeeniin, jota kutsutaan
ihmisen epidermaalisen kasvutekijän
reseptori 2:ksi (HER2). HER2:ta esiintyy suurina määrinä tiettyjen
syöpäsolujen pinnalla, joissa se
kiihdyttää näiden kasvua. Herceptinin sitoutuminen HER2:een
pysäyttää kyseisten syöpäsolujen
kasvun, mistä on seurauksena syöpäsolun kuolema.
Lääkäri saattaa määrätä Herceptiniä hoidoksi rintasyöpään
tai mahasyöpään, jos
•
sinulla on varhaisvaiheen rintasyöpä, joka tuottaa suuria määriä
HER2-nimistä proteiinia.
•
sinulla on etäpesäkkeinen rintasyöpä (toisin sanoen rintasyöpä
on levinnyt muualle elimistöön
alkuperäisestä kasvaimesta), ja syöpäkasvaimet tuottavat suuria
määriä HER2:ta. Herceptiniä
käytetään ensimmäisenä hoitona yhdistettynä solunsalpaajiin,
paklita
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Herceptin 150 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä
varten, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi injektiopullo sisältää 150 mg trastutsumabia, joka on
humanisoitu monoklonaalinen IgG1-vasta-
aine. Vasta-ainetta tuotetaan nisäkkäästä (kiinanhamsterin
munasarja) peräisin olevassa
soluviljelmässä. Vasta-aine puhdistetaan affiniteetti- ja
ioninvaihtokromatografialla, sekä erityisillä
viruksia inaktivoivilla ja poistavilla prosesseilla.
Käyttövalmis Herceptin-liuos sisältää trastutsumabia 21 mg/ml.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
Valkoinen tai vaaleankeltainen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Rintasyöpä
_Metastasoitunut rintasyöpä _
Herceptin on tarkoitettu HER2-positiivisen metastasoituneen
rintasyövän hoitoon aikuisille potilaille:
-
monoterapiana sellaisille potilaille, jotka ovat saaneet ainakin kaksi
solunsalpaajahoitoa
metastasoituneeseen tautiinsa. Aikaisempiin solunsalpaajahoitoihin on
kuuluttava ainakin
antrasykliini ja taksaani, elleivät nämä jostain syystä ole
sopimattomia potilaalle.
Hormonireseptoripositiivisille potilaille on lisäksi annettava
hormonihoitoa, jonka on
osoittauduttava tehottomaksi ennen Herceptin-hoidon aloittamista,
ellei hormonihoito ole heille
jostain syystä sopimaton.
-
yhdistettynä paklitakseliin sellaisilla potilailla, jotka eivät
aikaisemmin ole saaneet
solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa ja joille
antrasykliinit eivät sovi.
-
yhdistettynä dosetakseliin sellaisilla potilailla, jotka eivät
aikaisemmin ole saaneet
solunsalpaajahoitoa metastasoituneeseen tautiinsa.
-
yhdistettynä aromataasi-inhibiittoriin postmenopausaalisilla
potilailla, joilla on
hormonireseptoripositiivinen metastasoitunut rintasyöpä ja joita ei
ole aikaisemmin hoidettu
trastutsumabilla.
_Varhaisvaiheen rintasyöpä _
Herceptin on tarkoitettu HER2-positiivisen 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-10-2013
Prospect Prospect cehă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-10-2013
Prospect Prospect daneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-10-2013
Prospect Prospect germană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-10-2013
Prospect Prospect estoniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-10-2013
Prospect Prospect greacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-10-2013
Prospect Prospect engleză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-10-2013
Prospect Prospect franceză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-10-2013
Prospect Prospect italiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-10-2013
Prospect Prospect letonă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-10-2013
Prospect Prospect maghiară 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-10-2013
Prospect Prospect malteză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-10-2013
Prospect Prospect olandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-10-2013
Prospect Prospect poloneză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-10-2013
Prospect Prospect portugheză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-10-2013
Prospect Prospect română 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-10-2013
Prospect Prospect slovacă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-10-2013
Prospect Prospect slovenă 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-10-2013
Prospect Prospect suedeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-03-2023
Prospect Prospect islandeză 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-03-2023
Prospect Prospect croată 17-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor