Gripovac 3

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-09-2018

Ingredient activ:

inaktiverede influenza-A-virus, svin

Disponibil de la:

Merial S.A.S. 

Codul ATC:

QI09AA03

INN (nume internaţional):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupul Terapeutică:

svin

Zonă Terapeutică:

immunologiske

Indicații terapeutice:

Aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. Immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. Varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. Aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Trukket tilbage

Data de autorizare:

2010-01-14

Prospect

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
GRIPOVAC 3
Injektionsvæske, suspension, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig forbatchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske, suspension.
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometrisk
gennemsnit
af
neutraliserende
enheder
induceret
i
marsvin
efter
to
gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine
Adjuvans
:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
Hjælpestof
:
Thiomersal
0,21 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan meget 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometrisk
gennemsnit
af
neutraliserende
enheder
induceret
i
marsvin
efter
to
gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,21 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 04-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 04-09-2018
Prospect Prospect cehă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 04-09-2018
Prospect Prospect germană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 04-09-2018
Prospect Prospect estoniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 04-09-2018
Prospect Prospect greacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 04-09-2018
Prospect Prospect engleză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 04-09-2018
Prospect Prospect franceză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 04-09-2018
Prospect Prospect italiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 04-09-2018
Prospect Prospect letonă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 04-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 04-09-2018
Prospect Prospect maghiară 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 04-09-2018
Prospect Prospect malteză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 04-09-2018
Prospect Prospect olandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 04-09-2018
Prospect Prospect poloneză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 04-09-2018
Prospect Prospect portugheză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 04-09-2018
Prospect Prospect română 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 04-09-2018
Prospect Prospect slovacă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 04-09-2018
Prospect Prospect slovenă 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 04-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 04-09-2018
Prospect Prospect suedeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 04-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-09-2018
Prospect Prospect islandeză 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-09-2018
Prospect Prospect croată 04-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-09-2018

Vizualizați istoricul documentelor