Gripovac 3

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

inaktiverede influenza-A-virus, svin

Disponible depuis:

Merial S.A.S. 

Code ATC:

QI09AA03

DCI (Dénomination commune internationale):

inactivated influenza-A virus, swine

Groupe thérapeutique:

svin

Domaine thérapeutique:

immunologiske

indications thérapeutiques:

Aktiv immunisering af svin fra 56-års alderen, herunder gravid søer mod svineinfluenza forårsaget af undertyper H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske tegn og viral lungelast efter infektion.. Immunitetens begyndelse: 7 dage efter primær vaccination. Varighed af immunitet: 4 måneder i svin vaccineret mellem alder af 56 år, og 96 dage og 6 måneder i svin vaccineret for første gang ved 96 dage, og over. Aktiv immunisering af gravide søer efter færdig primær immunisering ved indgift af en enkeltdosis 14 dage før farvning for at udvikle høj colostral immunitet, som giver klinisk beskyttelse af smågrise i mindst 33 dage efter fødslen.

Descriptif du produit:

Revision: 1

Statut de autorisation:

Trukket tilbage

Date de l'autorisation:

2010-01-14

Notice patient

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
16
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
17
INDLÆGSSEDDEL TIL:
GRIPOVAC 3
Injektionsvæske, suspension, til svin
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Frankrig
Fremstiller ansvarlig forbatchfrigivelse:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Tyskland
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin.
3.
ANGIVELSE AF DE(T) AKTIVE STOF(FER) OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske, suspension.
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometrisk
gennemsnit
af
neutraliserende
enheder
induceret
i
marsvin
efter
to
gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine
Adjuvans
:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
Hjælpestof
:
Thiomersal
0,21 mg
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
18
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Der kan meget 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Gripovac 3 injektionsvæske, suspension, til svin.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 2 ml indeholder:
AKTIVE STOFFER:
Stammer af inaktiveret Influenza A virus/svin/
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU
=
Geometrisk
gennemsnit
af
neutraliserende
enheder
induceret
i
marsvin
efter
to
gange
immunisering med 0,5 ml af denne vaccine.
ADJUVANS:
Carbomer 971 P NF
2,0 mg
HJÆLPESTOF:
Thiomersal
0,21 mg
Se afsnit 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Klar, gul/orange til pinkfarvet injektionsvæske, suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af svin fra de er 56 dage gamle samt drægtige
søer mod svineinfluenza forårsaget
af subtyperne H1N1, H3N2 og H1N2 for at reducere kliniske symptomer og
spredning af virus til
lungerne efter infektion.
Indtræden af immunitet:
7 dage efter basisvaccination.
Varighed af immunitet:
4 måneder hos grise, der blev vaccineret i alderen mellem 56 og 96
dage.
6 måneder hos grise, der blev vaccineret første gang fra 96-dages
alderen og ældre.
Aktiv immunisering af basisvaccinerede, drægtige søer ved
administration af en enkelt dosis 14 dage
før faring for at opnå et højt immunindhold i kolostrum, der giver
pattegrisene klinisk beskyttelse i
mindst 33 dage efter fødsel.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ikke relevant.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-09-2018
Notice patient Notice patient espagnol 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-09-2018
Notice patient Notice patient tchèque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-09-2018
Notice patient Notice patient allemand 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-09-2018
Notice patient Notice patient estonien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-09-2018
Notice patient Notice patient grec 04-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-09-2018
Notice patient Notice patient français 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-09-2018
Notice patient Notice patient italien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-09-2018
Notice patient Notice patient letton 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-09-2018
Notice patient Notice patient lituanien 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-09-2018
Notice patient Notice patient hongrois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-09-2018
Notice patient Notice patient maltais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-09-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient polonais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-09-2018
Notice patient Notice patient portugais 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-09-2018
Notice patient Notice patient roumain 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovaque 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-09-2018
Notice patient Notice patient slovène 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-09-2018
Notice patient Notice patient finnois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-09-2018
Notice patient Notice patient suédois 04-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-09-2018
Notice patient Notice patient norvégien 04-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 04-09-2018
Notice patient Notice patient croate 04-09-2018

Afficher l'historique des documents