Gonazon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
15-08-2012

Ingredient activ:

azagly-nafarelīns

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QH01CA

INN (nume internaţional):

azagly-nafarelin

Grupul Terapeutică:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Zonă Terapeutică:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Indicații terapeutice:

Sieviešu lašveidīgo zivju, piemēram, Atlantijas laši (Salmo salar), varavīksnes forele (Oncorhynchus mykiss), taimiņš (Salmo trutta) un palijas (Salvelinus alpinus)Indukcijas un sinhronizācija ovulācijas ražošanas acīm-olu un cep. Suņi (kuces)Novēršana gonādu funkciju kuces, izmantojot ilgtermiņa blokādi gonadotrophin sintēze.

Rezumat produs:

Revision: 7

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2003-07-20

Prospect

                                27/34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28/34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GONAZON KONCENTRĀTS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI LAŠU DZIMTAS
SIEVIEŠU KĀRTAS ZIVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai lašu dzimtas
sieviešu kārtas zivīm.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts.
Papildvielas: benzilalkohols
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā pamācībā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
Zāles vairs nav reğistrētas
29/34
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ieteicamā deva ir 32μg/kg ķermeņa svara.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Intraperitoneālo injekciju veic pa centrālo līniju, ½ līdz 1
spuras garuma attālumā pirms vēdera spuras
pamatnes. Zivīm ir jābūt anestezētām.
Šī deva ir jāievada tādā šķīduma daudzumā, kas ir atzīts par
vēlamo noteiktam zivju svaram.
Pievienotais šķīdinātājs tiek lietots, lai atšķaidītu
koncentrātu līdz 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1/34
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/34
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai sieviešu
kārtas lašu dzimtas zivīm.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KONCENTRĀTA FLAKONS:
AKTĪVĀ VIELA:
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS:
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Zivīm, kurām ir bijis lietots azaglinafarelīns, ir bijusi novērota
samazināta auglība, ikru kvalitāte un
ikru dzīvotspēja līdz acs stadijai. Dažos gadījumos tas varēja
būt saistīts ar pārāk agru produkta
lietošanu nārstošanas sezonā.
Ieteicam ikru atslaukšanu veikt aptuveni 50-100 grādu dienu
intervālā pēc injekcijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/34
Parastai palijai injekciju drīkst veikt tikai tad, ja ūdens
temperatūra ir <8C˚.
Pētījumi par azaglinafarelīna ilglaicīgo ietekmi uz ganāmpulka
zivīm nav veikti.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Injekcijas laikā ievērot pastiprinātas biodrošības standartus,
lai novērstu infekcijas slimību ienešanu un
izplatīšanos starp ganāmpulka ziv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-08-2012
Prospect Prospect spaniolă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-08-2012
Prospect Prospect cehă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-08-2012
Prospect Prospect daneză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-08-2012
Prospect Prospect germană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-08-2012
Prospect Prospect estoniană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-08-2012
Prospect Prospect greacă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-08-2012
Prospect Prospect engleză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-08-2012
Prospect Prospect franceză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-08-2012
Prospect Prospect italiană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-08-2012
Prospect Prospect lituaniană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-08-2012
Prospect Prospect maghiară 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-08-2012
Prospect Prospect malteză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-08-2012
Prospect Prospect olandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-08-2012
Prospect Prospect poloneză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-08-2012
Prospect Prospect portugheză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-08-2012
Prospect Prospect română 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-08-2012
Prospect Prospect slovacă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 15-08-2012
Prospect Prospect slovenă 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-08-2012
Prospect Prospect finlandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-08-2012
Prospect Prospect suedeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 15-08-2012
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-08-2012
Prospect Prospect norvegiană 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 15-08-2012
Prospect Prospect islandeză 15-08-2012
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 15-08-2012

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor