Gonazon

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

azagly-nafarelīns

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QH01CA

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

azagly-nafarelin

Terapeuttinen ryhmä:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeuttinen alue:

Hipofīzes un hipotalāma hormoni un analogi

Käyttöaiheet:

Sieviešu lašveidīgo zivju, piemēram, Atlantijas laši (Salmo salar), varavīksnes forele (Oncorhynchus mykiss), taimiņš (Salmo trutta) un palijas (Salvelinus alpinus)Indukcijas un sinhronizācija ovulācijas ražošanas acīm-olu un cep. Suņi (kuces)Novēršana gonādu funkciju kuces, izmantojot ilgtermiņa blokādi gonadotrophin sintēze.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Atsaukts

Valtuutus päivämäärä:

2003-07-20

Pakkausseloste

                                27/34
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
28/34
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
GONAZON KONCENTRĀTS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI LAŠU DZIMTAS
SIEVIEŠU KĀRTAS ZIVĪM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības turētājs un ražotājs
Intervet International B.V.
Wim de Köverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai lašu dzimtas
sieviešu kārtas zivīm.
3.
ZIŅOJUMS PAR AKTĪVO (-AJĀM) VIELU (-ĀM) UN CITĀM SASTĀVDAĻĀM
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts.
Papildvielas: benzilalkohols
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ja rodas nopietnas blakusparādības vai citas parādības, kas nav
minētas šajā pamācībā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
Zāles vairs nav reğistrētas
29/34
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
Ieteicamā deva ir 32μg/kg ķermeņa svara.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Intraperitoneālo injekciju veic pa centrālo līniju, ½ līdz 1
spuras garuma attālumā pirms vēdera spuras
pamatnes. Zivīm ir jābūt anestezētām.
Šī deva ir jāievada tādā šķīduma daudzumā, kas ir atzīts par
vēlamo noteiktam zivju svaram.
Pievienotais šķīdinātājs tiek lietots, lai atšķaidītu
koncentrātu līdz 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1/34
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2/34
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Gonazon koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai sieviešu
kārtas lašu dzimtas zivīm.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
KONCENTRĀTA FLAKONS:
AKTĪVĀ VIELA:
Azaglinafarelīns 1600μg/ml kā azaglinafarelīna acetāts
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
ŠĶĪDINĀTĀJA FLAKONS:
PAPILDVIELA(S):
Benzilalkohols (1%)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts injekciju šķīduma pagatavošanai.
4.
KLĪNISKIE DATI
4.1
MĒRĶA SUGAS
Lašu
dzimtas
sieviešu
kārtas
zivis,
tādas
kā
Atlantijas
lasis
(_Salmo _
_salar_),
varavīksnes
forele
(_Oncorhynchus mykiss_), brūnā forele (_Salmo trutta_) un parastā
palija (_Salvelinus alpinus_).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Ovulācijas ierosināšanai un sinhronizācijai acs stadijas ikru un
zivju mazuļu ražošanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, pirms aptuveni 10% specifiskā ganāmpulka ovulācija nav
notikusi dabiski.
Nelietot zivīm, kuras tiek turētas ūdens temperatūrā, kas
normāli kavē ovulāciju, jo tas var samazināt
ikru kvalitāti.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Zivīm, kurām ir bijis lietots azaglinafarelīns, ir bijusi novērota
samazināta auglība, ikru kvalitāte un
ikru dzīvotspēja līdz acs stadijai. Dažos gadījumos tas varēja
būt saistīts ar pārāk agru produkta
lietošanu nārstošanas sezonā.
Ieteicam ikru atslaukšanu veikt aptuveni 50-100 grādu dienu
intervālā pēc injekcijas.
Zāles vairs nav reğistrētas
3/34
Parastai palijai injekciju drīkst veikt tikai tad, ja ūdens
temperatūra ir <8C˚.
Pētījumi par azaglinafarelīna ilglaicīgo ietekmi uz ganāmpulka
zivīm nav veikti.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Injekcijas laikā ievērot pastiprinātas biodrošības standartus,
lai novērstu infekcijas slimību ienešanu un
izplatīšanos starp ganāmpulka ziv
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-08-2012

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia