GONAL-f

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: olandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-10-2023

Ingredient activ:

follitropine alfa

Disponibil de la:

Merck Europe B.V.

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Zonă Terapeutică:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Indicații terapeutice:

Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. Stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (KUNST), zoals in-vitro fertilisatie (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (LH) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH niveau.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

Erkende

Data de autorizare:

1995-10-20

Prospect

                                128
B. BIJSLUITER
129
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GONAL-F 75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL
VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Follitropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GONAL-f en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Hoe bereidt u GONAL-f poeder en oplosmiddel en hoe bewaart u het?
1.
WAT IS GONAL-F EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GONAL-F?
GONAL-f bevat een geneesmiddel dat 'follitropine alfa' wordt genoemd.
Follitropine alfa is een type
follikelstimulerend hormoon (FSH), dat hoort bij de groep hormonen die
'gonadotropinen' worden
genoemd. Gonadotropinen zijn betrokken bij de voortplanting en de
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt GONAL-f gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen bij wie geen
eisprong optreedt en die niet hebben gereageerd op behandeling met een
middel dat
'clomifeencitraat' wordt genoemd.
•
samen met een ander middel, dat 'lutropine alfa' (luteïniserend
hormoon of LH) wordt genoemd,
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen van wie het
lichaam heel weinig gonadotropinen (FSH en LH) produceert.
•
om de ontwikkeling van mee
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GONAL-f 75 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 5,5 microgram follitropine alfa*,
overeenkomend met 75 I.E. Elke ml van de
gereconstitueerde oplossing bevat 75 I.E.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO cellen)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Uiterlijk van het poeder: witte gevriesdroogde pellet.
Uiterlijk van het oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de gereconstitueerde oplossing is 6,5 tot 7,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in vitro_
fertilisatie (IVF), ´gamete
intra-fallopian transfer´ en ´zygote intra-fallopian transfer´.
•
GONAL-f in combinatie met een luteïniserend hormoonpreparaat (LH) is
geïndiceerd
voor de
stimulatie van follikelontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort
aan LH en FSH.
Bij volwassen mannen
•
GONAL-f is in combinatie met choriongonadotropine (hCG) therapie
geïndiceerd voor het
stimuleren van de spermatogenese bij mannen lijdende aan congenitaal
of verworven
hypogonadotroop hypogonadisme.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met GONAL-f moet gestart worden onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
De aanbevolen doses voor GONAL-f zijn dezelfde als voor urinair FSH.
De klinische onderzoeken
met GONAL-f geven aan dat de dagelijkse doseringen,
toedieningsschema’s en de procedures om de
beh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-09-2010
Prospect Prospect spaniolă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-09-2010
Prospect Prospect cehă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-09-2010
Prospect Prospect daneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-09-2010
Prospect Prospect germană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-09-2010
Prospect Prospect estoniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-09-2010
Prospect Prospect greacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 28-09-2010
Prospect Prospect engleză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-09-2010
Prospect Prospect franceză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-09-2010
Prospect Prospect italiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-09-2010
Prospect Prospect letonă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-09-2010
Prospect Prospect lituaniană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-09-2010
Prospect Prospect maghiară 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-09-2010
Prospect Prospect malteză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-09-2010
Prospect Prospect poloneză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-09-2010
Prospect Prospect portugheză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-09-2010
Prospect Prospect română 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-09-2010
Prospect Prospect slovacă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-09-2010
Prospect Prospect slovenă 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-09-2010
Prospect Prospect finlandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-09-2010
Prospect Prospect suedeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-10-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-09-2010
Prospect Prospect norvegiană 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-10-2023
Prospect Prospect islandeză 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-10-2023
Prospect Prospect croată 09-10-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-10-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor