GONAL-f

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

follitropine alfa

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

G03GA05

Designación común internacional (DCI):

follitropin alfa

Grupo terapéutico:

Geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

indicaciones terapéuticas:

Anovulatie (inclusief polycysteus ovarium-en vaatziekten, PCOD) in de vrouwen die niet reageren op behandeling met clomifeencitraat. Stimulatie van multifollicular ontwikkeling bij patiënten die een superovulation voor geassisteerde voortplantingstechnieken (KUNST), zoals in-vitro fertilisatie (IVF), gamete intra-fallopian transfer (GIFT) en zygote intra-fallopian transfer (ZIFT). GONAL-f in vereniging met een luteïniserend hormoon (LH) voorbereiding wordt aanbevolen voor de stimulatie van de ontwikkeling van de follikel in vrouwen met een ernstig tekort aan LH en FSH. In klinische studies deze patiënten werden gedefinieerd door een endogene serum LH niveau.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

1995-10-20

Información para el usuario

                                128
B. BIJSLUITER
129
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GONAL-F 75 I.E. POEDER EN OPLOSMIDDEL
VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE
Follitropine alfa
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is GONAL-f en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Hoe bereidt u GONAL-f poeder en oplosmiddel en hoe bewaart u het?
1.
WAT IS GONAL-F EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS GONAL-F?
GONAL-f bevat een geneesmiddel dat 'follitropine alfa' wordt genoemd.
Follitropine alfa is een type
follikelstimulerend hormoon (FSH), dat hoort bij de groep hormonen die
'gonadotropinen' worden
genoemd. Gonadotropinen zijn betrokken bij de voortplanting en de
vruchtbaarheid.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
BIJ VOLWASSEN VROUWEN
wordt GONAL-f gebruikt:
•
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen bij wie geen
eisprong optreedt en die niet hebben gereageerd op behandeling met een
middel dat
'clomifeencitraat' wordt genoemd.
•
samen met een ander middel, dat 'lutropine alfa' (luteïniserend
hormoon of LH) wordt genoemd,
om het vrijkomen van een eicel uit de eierstok (eisprong) te
stimuleren bij vrouwen van wie het
lichaam heel weinig gonadotropinen (FSH en LH) produceert.
•
om de ontwikkeling van mee
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
GONAL-f 75 I.E. poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 5,5 microgram follitropine alfa*,
overeenkomend met 75 I.E. Elke ml van de
gereconstitueerde oplossing bevat 75 I.E.
* recombinant humaan follikelstimulerend hormoon (r-hFSH) geproduceerd
door middel van
recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster
(CHO cellen)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie.
Uiterlijk van het poeder: witte gevriesdroogde pellet.
Uiterlijk van het oplosmiddel: heldere kleurloze oplossing.
De pH-waarde van de gereconstitueerde oplossing is 6,5 tot 7,5.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bij volwassen vrouwen
•
Anovulatie (inclusief polycysteus-ovariumsyndroom) bij vrouwen die
niet reageerden op
behandeling met clomifeencitraat.
•
Stimulering van multifolliculaire ontwikkeling bij vrouwen die
superovulatie ondergaan ten
behoeve van conceptiehulptechnieken (ART) zoals
_in vitro_
fertilisatie (IVF), ´gamete
intra-fallopian transfer´ en ´zygote intra-fallopian transfer´.
•
GONAL-f in combinatie met een luteïniserend hormoonpreparaat (LH) is
geïndiceerd
voor de
stimulatie van follikelontwikkeling bij vrouwen met een ernstig tekort
aan LH en FSH.
Bij volwassen mannen
•
GONAL-f is in combinatie met choriongonadotropine (hCG) therapie
geïndiceerd voor het
stimuleren van de spermatogenese bij mannen lijdende aan congenitaal
of verworven
hypogonadotroop hypogonadisme.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling met GONAL-f moet gestart worden onder toezicht van een
arts die ervaren is in de
behandeling van fertiliteitsstoornissen.
Dosering
De aanbevolen doses voor GONAL-f zijn dezelfde als voor urinair FSH.
De klinische onderzoeken
met GONAL-f geven aan dat de dagelijkse doseringen,
toedieningsschema’s en de procedures om de
beh
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario español 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-09-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos