Glustin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
17-10-2022

Ingredient activ:

pioglitazon hidroklorid

Disponibil de la:

Takeda Pharma A/S

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Zonă Terapeutică:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Indicații terapeutice:

Pioglitazone prikazan kao druga ili treća linija tretmana tip 2 dijabetesa, kao što je opisano u nastavku:u monoterapiji:kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s viškom težine) neadekvatna kontrolirane prehrane i vježbe, za koje je metformin je nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. kao dvostruki oralnu terapiju u kombinaciji sa:metforminom kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija metforminom;s sa sulfonilurejom samo kod odraslih pacijenata, koji pokazuju netoleranciju метформина ili kojim metformin je kontraindiciran, pri slabom razini glikemijski kontrole, unatoč maksimalno переносимую dozu kada monoterapija s sa sulfonilurejom, kao trostruka пероральная terapija u kombinaciji s:метформина i sulfonilurejom, kod odraslih pacijenata (posebno u pacijenata s prekomjernom tjelesnom težinom) s nedovoljno dostupnih glikemijski kontrole, unatoč dvostruko oralnu terapiju. Pioglitazone također pokazala da kombinacija inzulina u tip-2 dijabetesa kod odraslih pacijenata s nedostatnim nadzorom glukoze na inzulin, za koje je metformin nepraktično zbog kontraindikacija ili netolerancije. Nakon početka terapije s пиоглитазоном, pacijenti moraju biti revidiran nakon tri do šest mjeseci, za procjenu adekvatnosti odgovora na liječenje (e. smanjenje pokazatelja HbA1c). Kod bolesnika koji ne pokazuju adekvatan odgovor treba da se ukine pioglitazone. U svjetlu potencijalnih rizika za dugotrajno liječenje, propisane lijekove treba potvrditi u kasnijim rutinske inspekcije da dobro pioglitazone sprema.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2000-10-11

Prospect

                                29
B. UPUTA O LIJEKU
30
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
GLUSTIN 15 MG TABLETE
GLUSTIN 30 MG TABLETE
GLUSTIN 45 MG TABLETE
pioglitazon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Glustin i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Glustin
3.
Kako uzimati Glustin
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Glustin
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GLUSTIN I ZA ŠTO SE KORISTI
Glustin sadrži pioglitazon. To je antidijabetički lijek koji se
primjenjuje za liječenje šećerne bolesti
tipa 2 (neovisne o inzulinu) kod odraslih, kad metformin nije pogodan
ili nije imao odgovarajuće
djelovanje. Ovaj tip šećerne bolest obično se razvija u odrasloj
dobi.
Glustin pridonosi kontroli razine šećera u krvi kad imate šećernu
bolest tipa 2, tako što pomaže Vašem
tijelu da bolje iskoristi inzulin koji proizvodi. Liječnik će
provjeriti djelovanje lijeka Glustin 3 do
6 mjeseci nakon što ga počnete uzimati.
Glustin se može primjenjivati sam u bolesnika koji ne mogu uzimati
metformin, a kod kojih se
liječenjem dijetom i tjelovježbom nije uspjela postići kontrola
šećera u krvi, ili se može dodati drugim
lijekovima (kao što su metformin, sulfonilureja ili inzulin) koji
nisu uspjeli osigurati dostatnu kontrolu
šećera u krvi.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI GLUSTIN
NEMOJTE UZIMATI GLUSTIN
-
ako ste alergični na pioglitazon ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6).
-
ako imate za
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Glustin 15 mg tablete
Glustin 30 mg tablete
Glustin 45 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Glustin 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 92,87 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Glustin 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 76,34 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Glustin 45 mg tablete
Jedna tableta sadrži 45 mg pioglitazona (u obliku
pioglitazonklorida).
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna tableta sadrži 114,51 mg laktoza hidrata (vidjeti dio 4.4).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Glustin 15 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, konveksne i imaju
oznaku ‘15’ s jedne strane i ‘AD4’
s druge strane.
Glustin 30 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘30’ s jedne strane i ‘AD4’ s
druge strane.
Glustin 45 mg tablete
Tablete su bijele do gotovo bijele boje, okrugle, plosnate i imaju
oznaku ‘45’ s jedne strane i ‘AD4’ s
druge strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Pioglitazon je indiciran kao druga ili treća linija liječenja
šećerne bolesti tipa 2 na sljedeći način:
kao MONOTERAPIJA
-
u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom tjelesnom
težinom) u kojih se
kontrola ne postiže dijetom i tjelovježbom i u kojih metformin nije
prikladan zbog
kontraindikacija ili nepodnošenja
3
kao DVOJNA PERORALNA TERAPIJA u kombinaciji s
-
metforminom, u odraslih bolesnika (osobito bolesnika s prekomjernom
tjelesnom
težinom) s nedostatnom kontrolom glikemije usprkos monoterapiji
metforminom u
najvećoj podnošljivoj dozi
-
sulfonilurejom, samo u odraslih bolesnika s nepodnošenjem metformina
ili u kojih je
metformin kontraindiciran, s nedostatnom kontrolom glike
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-10-2022
Prospect Prospect spaniolă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-10-2022
Prospect Prospect cehă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-10-2022
Prospect Prospect daneză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 17-10-2022
Prospect Prospect germană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-10-2022
Prospect Prospect estoniană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-10-2022
Prospect Prospect greacă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-10-2022
Prospect Prospect engleză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-10-2022
Prospect Prospect franceză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-10-2022
Prospect Prospect italiană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-10-2022
Prospect Prospect letonă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-10-2022
Prospect Prospect lituaniană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-10-2022
Prospect Prospect maghiară 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-10-2022
Prospect Prospect malteză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-10-2022
Prospect Prospect olandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-10-2022
Prospect Prospect poloneză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-10-2022
Prospect Prospect portugheză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-10-2022
Prospect Prospect română 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-10-2022
Prospect Prospect slovacă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-10-2022
Prospect Prospect slovenă 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-10-2022
Prospect Prospect finlandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-10-2022
Prospect Prospect suedeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-10-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-10-2022
Prospect Prospect norvegiană 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-10-2022
Prospect Prospect islandeză 17-10-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 17-10-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor