Țară: Franța
Limbă: franceză
Sursă: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
gliclazide 30 mg
BIOGARAN
A10BB09
gliclazide 30 mg
30 mg
Comprimé
pour un comprimé > gliclazide 30 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)
liste I
sulfamide hypoglycémiant - dérivé de l’urée
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09GLICLAZIDE BGR est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLICLAZIDE BGR est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.
GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.
Valide
2008-11-24
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021 Dénomination du médicament GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée Gliclazide Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 3. Comment prendre GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09 GLICLAZIDE BGR est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées). GLICLAZIDE BGR est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONN Citiți documentul complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Gliclazide............................................................................................................................... 30 mg Pour un comprimé à libération modifiée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé à libération modifiée. Comprimé allongé blanc gravé sur les deux faces (« DIA 30 » sur une et sur l'autre). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir l'équilibre glycémique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner. Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c). DOSE INITIALE La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. · si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d’entretien, · si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement. La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour. RELAIS DE GLI Citiți documentul complet