GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

gliclazide 30 mg

Disponible desde:

BIOGARAN

Código ATC:

A10BB09

Designación común internacional (DCI):

gliclazide 30 mg

Dosis:

30 mg

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

pour un comprimé > gliclazide 30 mg

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 180 comprimé(s)

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

sulfamide hypoglycémiant - dérivé de l’urée

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09GLICLAZIDE BGR est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).GLICLAZIDE BGR est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.

Resumen del producto:

GLICLAZIDE 30 mg - DIAMICRON 30 mg, comprimé à libération modifiée.

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2008-11-24

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
Dénomination du médicament
GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée
Gliclazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération
modifiée et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à
libération modifiée ?
3. Comment prendre GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération
modifiée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération
modifiée ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BB09
GLICLAZIDE BGR est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le
sang (antidiabétique oral
appartenant à la classe des sulfonylurées).
GLICLAZIDE BGR est indiqué dans certaines formes de diabète
(diabète de type 2 non insulino-dépendant)
chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique
et la perte de poids seuls ne sont pas
suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang)
normale.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONN

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 28/01/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLICLAZIDE BGR 30 mg, comprimé à libération modifiée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gliclazide...............................................................................................................................
30 mg
Pour un comprimé à libération modifiée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à libération modifiée.
Comprimé allongé blanc gravé sur les deux faces (« DIA 30 » sur
une et
sur l'autre).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Diabète non insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le
régime alimentaire, l'exercice physique et
la réduction pondérale seuls ne sont pas suffisants pour obtenir
l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30
à 120 mg en une seule prise orale au
moment du petit déjeuner.
Il est recommandé d’avaler le(s) comprimé(s) en entier.
En cas d’oubli d’une dose, la dose du lendemain ne doit pas être
augmentée.
Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être
adaptée en fonction de la réponse métabolique
individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).
DOSE INITIALE
La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d’entretien,
·
si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut
être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par
jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au
minimum entre chaque palier, sauf chez
les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux
semaines de traitement. Dans ce cas, il est
possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de
la deuxième semaine de traitement.
La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
RELAIS DE GLI