Giapreza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2023

Ingredient activ:

L-anġjotensina II acetate

Disponibil de la:

PAION Deutschland GmbH

Codul ATC:

C09

INN (nume internaţional):

angiotensin II

Grupul Terapeutică:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Zonă Terapeutică:

Hypotension; Shock

Indicații terapeutice:

Giapreza huwa indikat għall-kura ta refrattarji pressjoni baxxa fl-adulti bil-settiku jew oħra distribuzzjoni xokk li jibqgħu ipotensivi minkejja l-volum adegwat restituzzjoni u l-applikazzjoni ta'catecholamines u oħra disponibbli terapiji vasopressor.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2019-08-23

Prospect

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
GIAPREZA 2.5 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
anġjotensina II
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek tirrapporta
effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TINGĦATA DIN IL-MEDIĊINA PERESS
LI FIH INFORMAZZJONI IMPORTANTI
GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli
li mhuwiex elenkat f'dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu GIAPREZA u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata GIAPREZA
3.
Kif għandek tuża GIAPREZA
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen GIAPREZA
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU GIAPREZA U GĦAL XIEX JINTUŻA
GIAPREZA fih is-sustanza attiva anġjotensina II, kompost normalment
prodott mill-ġisem. Din tissikka u
ddejjaq il-vini, u b’hekk iżżid il-pressjoni tad-demm.
GIAPREZA jintuża f’ambjent ta’ emerġenza biex iżid il-pressjoni
tad-demm għal livelli normali
f’pazjenti adulti bi pressjoni tad-demm baxxa b'mod serju li ma
jirrispondux għal fluwidi jew mediċini
oħra li jgħollu l-pressjoni tad-demm.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TINGĦATA GIAPREZA
M’għandekx tingħata GIAPREZA:
-
jekk inti allerġiku għal anġjotensina II jew għal xi sustanza
oħra ta’ din il-mediċina (imniżżla fis-
sezzjoni 6).
It-tabib jew l-infermier tiegħek għandu jiġi mgħarraf jekk xi
waħda minn dawn ta’ hawn fuq tapplika
għalik qabel ma tintuża din il-mediċina.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
GIAPREZA ġie ttestjat biss f’persuni 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif għandhom
jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
GIAPREZA 2.5 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat fih l-aċetat tal-anġjotensina II
ekwivalenti għal 2.5 mg anġjotensina II.
Kunjett wieħed ta’ 1 ml tal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 2.5 mg ta’ anġjotensina II.
Kunjett wieħed ta’ 2 ml tal-konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni fih 5 mg ta’ anġjotensina II.
Għal-lista sħiħa ta’eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur.
pH: 5.0 sa 6.0
Osmolarità: 130 sa 170 mOsm/kg
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
GIAPREZA huwa indikat għall-kura ta’ ipotensjoni refrattarja
f’adulti b’xokk settiku jew xokk
distributtiv ieħor li jibqgħu ipotensivi minkejja r-restituzzjoni
ta’ volum adegwat u l-applikazzjoni tal-
catecholamines u terapiji oħra disponibbli ta’ vażopressur (ara
sezzjoni 5.1).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
GIAPREZA għandu jiġi preskritt minn tabib b’esperjenza fil-kura
ta’ xokk u huwa maħsub għall-użu
f’ambjent akut u tal-isptar.
Pożoloġija
Id-dożaġġ inizjali rakkomandat ta’ GIAPREZA huwa 20 nanogramma
(ng)/kg kull minuta permezz ta’
infużjoni ġol-vini kontinwa.
GIAPREZA
għandu jiġi dilwit f’sodium chloride 9 mg/ml (0.9%) soluzzjoni
għall-injezzjoni qabel l- użu.
Millilitru wieħed jew tnejn ta’ GIAPREZA għandu jiġi dilwit
f’sodium chloride 9 mg/ml (0.9%)
soluzzjoni għall-injezzjoni biex tinkiseb konċ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-10-2019
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-10-2019
Prospect Prospect cehă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-10-2019
Prospect Prospect daneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-10-2019
Prospect Prospect germană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-10-2019
Prospect Prospect estoniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-10-2019
Prospect Prospect greacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-10-2019
Prospect Prospect engleză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-10-2019
Prospect Prospect franceză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-10-2019
Prospect Prospect italiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-10-2019
Prospect Prospect letonă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-10-2019
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-10-2019
Prospect Prospect maghiară 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-10-2019
Prospect Prospect olandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-10-2019
Prospect Prospect poloneză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-10-2019
Prospect Prospect portugheză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-10-2019
Prospect Prospect română 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-10-2019
Prospect Prospect slovacă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-10-2019
Prospect Prospect slovenă 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-10-2019
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-10-2019
Prospect Prospect suedeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-10-2019
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2023
Prospect Prospect islandeză 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2023
Prospect Prospect croată 24-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-10-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor