Galvus

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
17-08-2023

Ingredient activ:

vildagliptin

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

A10BH02

INN (nume internaţional):

vildagliptin

Grupul Terapeutică:

Lyf notuð við sykursýki

Zonă Terapeutică:

Sykursýki, tegund 2

Indicații terapeutice:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2007-09-25

Prospect

                                29
B. FYLGISEÐILL
30
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
GALVUS 50 MG TÖFLUR
vildagliptin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Galvus og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Galvus
3.
Hvernig nota á Galvus
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Galvus
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM GALVUS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Virka innihaldsefnið í Galvus, vildagliptin, tilheyrir flokki lyfja
sem nefnast „sykursýkislyf til
inntöku“.
Galvus er notað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með
sykursýki af tegund 2. Það er notað
þegar ekki er hægt að ná stjórn á sykursýkinni með mataræði
og hreyfingu eingöngu. Það hjálpar til
við að stjórna magni sykurs í blóðinu. Læknirinn ávísar
Galvus annaðhvort einu sér eða ásamt
ákveðnum öðrum sykursýkislyfjum sem verið er að nota, ef þau
hafa ekki virkað nógu vel til að
meðhöndla sykursýkina.
Sykursýki af tegund 2 myndast ef líkaminn framleiðir ekki nægilegt
insúlín eða ef insúlínið sem
líkaminn framleiðir verkar ekki eins vel og það ætti að gera.
Hún getur einnig myndast ef líkaminn
framleiðir of mikið glúkagon.
Insúlín er efni sem hjálpar til við að minnka magn sykurs í
blóðinu, einkum eftir máltíðir. Glúkagon er
efni sem kemur af stað 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Galvus 50 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 50 mg vildagliptin.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hver tafla inniheldur 47,82 mg af
laktósu (vatnsfrírri).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Hvít eða fölgul, kringlótt (8 mm í þvermál), flöt tafla með
sniðbrún. Í aðra hliðina er greypt „NVR“ og
í hina hliðina „FB“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Vildagliptin er ætlað sem viðbót við mataræði og hreyfingu til
að bæta blóðsykursstjórnun hjá
fullorðnum með sykursýki af tegund 2:
•
sem einlyfjameðferð hjá sjúklingum þar sem metformin á ekki við
vegna frábendinga eða óþols.
•
samhliða öðrum lyfjum til meðferðar við sykursýki, þar með
talið insúlíni, þegar þau veita ekki
viðunandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4.4, 4.5 og 5.1 varðandi
fyrirliggjandi upplýsingar um
mismunandi samsetningar).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Fullorðnir _
Þegar Galvus er notað sem einlyfjameðferð, með metformini, með
thiazolidindioni, með metformini
og súlfónýlúrealyfi, eða með insúlíni (með eða án
metformins), er ráðlagður skammtur af vildagliptini
100 mg, gefið sem einn 50 mg skammtur að morgni og einn 50 mg
skammtur að kvöldi.
Við notkun í tveggja lyfja meðferð með súlfónýlúrealyfi er
ráðlagður skammtur af vildagliptini 50 mg
einu sinni á sólarhring, að morgni. Hjá þessum sjúklingahópi
hafði vildagliptin, 100 mg á sólarhring,
ekki meiri verkun en 50 mg af vildagliptini einu sinni á sólarhring.
Við notkun samhliða súlfónýlúrealyfi, skal íhuga að minnka
skammt af súlfónýlúrealyfinu til að draga
úr hættu á blóðsykurslækkun.
Ekki er mælt með stærri skömmtum en 100 mg.
Ef gleymist að taka skammt af Galvus skal taka skammtinn um leið og
sjúklingurinn man eftir því.
Ekki má taka tvöfaldan skammt sama dag.
Ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun vildaglipti
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-08-2021
Prospect Prospect cehă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-08-2021
Prospect Prospect daneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-08-2021
Prospect Prospect germană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-08-2021
Prospect Prospect estoniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-08-2021
Prospect Prospect greacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-08-2021
Prospect Prospect engleză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-08-2021
Prospect Prospect franceză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-08-2021
Prospect Prospect italiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-08-2021
Prospect Prospect letonă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-08-2021
Prospect Prospect maghiară 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-08-2021
Prospect Prospect malteză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-08-2021
Prospect Prospect olandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-08-2021
Prospect Prospect poloneză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-08-2021
Prospect Prospect portugheză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-08-2021
Prospect Prospect română 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 24-08-2021
Prospect Prospect slovacă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-08-2021
Prospect Prospect slovenă 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-08-2021
Prospect Prospect suedeză 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 17-08-2023
Prospect Prospect croată 17-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 17-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 24-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor