Galvus

Pays: Union européenne

Langue: hongrois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vildagliptin

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

A10BH02

DCI (Dénomination commune internationale):

vildagliptin

Groupe thérapeutique:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Domaine thérapeutique:

Diabetes mellitus, 2. típus

indications thérapeutiques:

Vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control.

Descriptif du produit:

Revision: 23

Statut de autorisation:

Felhatalmazott

Date de l'autorisation:

2007-09-25

Notice patient

                                31
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
32
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GALVUS 50 MG TABLETTA
vildagliptin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Galvus és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Galvus szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Galvus-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Galvus-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GALVUS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Galvus hatóanyaga a vildagliptin, ami az „orális
antidiabetikumok” (szájon át alkalmazandó
cukorbetegség-elleni gyógyszerek) csoportjába tartozik.
A Galvus 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
kezelésére szolgál. Akkor alkalmazzák, ha
a cukorbetegséget nem lehet kizárólag diétával és testmozgással
kontrollálni. A Galvus segíti
szabályozni a betegek vércukorszintjét. Kezelőorvosa a Galvus-t
önmagában vagy olyan, bizonyos
más antidiabetikus gyógyszerekkel együtt fogja Önnek rendelni,
amelyeket már szed, ha ezek nem
bizonyultak kellően hatásosnak a cukorbetegség (diabétesz)
kezelésében.
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Galvus 50 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
50 mg vildagliptint tartalmaz tablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 47,82 mg laktóz (vízmentes)
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
Fehér-halványsárga, kerek (8 mm átmérőjű), lapos felszínű,
metszett élű tabletta, az egyik oldalon
„NVR”, a másik oldalon „FB” mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A vildagliptin 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek
glykaemiás kontrolljának javítására
javallott a diéta és a testmozgás kiegészítéseként:
•
monoterápiaként olyan betegeknél, akiknél a metformin-kezelés az
ellenjavallatok vagy az
intolerancia miatt nem alkalmazható.
•
más gyógyszerekkel, köztük inzulinnal kombinálva a cukorbetegség
kezelésére abban az
esetben, ha ezek az egyéb gyógyszerek nem biztosítanak megfelelő
glykaemiás kontrollt (a
különböző kombinációkkal rendelkezésre álló adatokat lásd a
4.4, 4.5 és 5.1 pontban).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek _
Monoterápiaként, metforminnal kombinációban, tiazolidindionnal
kombinációban, metforminnal és
egy szulfonilureával kombinációban, vagy inzulinnal kombinációban
(metforminnal vagy anélkül)
alkalmazva a vildagliptin ajánlott napi dózisa 100 mg, egy 50 mg-os
dózis reggel és egy 50 mg-os
dózis este adva.
Ha egy szulfonilureával kettős kombinációban alkalmazzák, a
vildagliptin javasolt dózisa 50 mg,
naponta egyszer, reggel adva. Ebben a betegcsoportban a napi egyszeri
100 mg vildagliptin nem volt
hatékonyabb, mint a napi egyszeri 50 mg vildagliptin.
Ha szulfonilureával kombinációban alkalmazzák, akkor a
hypoglykaemia kockázatának csökkentése
érdekében a szulfonilurea kisebb dózisban történő adását kell
mérlegelni.
100 mg-ot meghaladó dózisok alkalmazása nem javasolt.
Amennyiben a Galvus egy d
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-08-2021
Notice patient Notice patient espagnol 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-08-2021
Notice patient Notice patient tchèque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-08-2021
Notice patient Notice patient danois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-08-2021
Notice patient Notice patient allemand 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-08-2021
Notice patient Notice patient estonien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-08-2021
Notice patient Notice patient grec 17-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 24-08-2021
Notice patient Notice patient français 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-08-2021
Notice patient Notice patient italien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-08-2021
Notice patient Notice patient letton 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-08-2021
Notice patient Notice patient lituanien 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-08-2021
Notice patient Notice patient maltais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-08-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-08-2021
Notice patient Notice patient polonais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-08-2021
Notice patient Notice patient portugais 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-08-2021
Notice patient Notice patient roumain 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-08-2021
Notice patient Notice patient slovaque 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-08-2021
Notice patient Notice patient slovène 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-08-2021
Notice patient Notice patient finnois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-08-2021
Notice patient Notice patient suédois 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 24-08-2021
Notice patient Notice patient norvégien 17-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 17-08-2023
Notice patient Notice patient croate 17-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 24-08-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents