Fycompa

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
10-05-2023

Ingredient activ:

PERAMPANEL

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

N03AX22

INN (nume internaţional):

perampanel

Grupul Terapeutică:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

Zonă Terapeutică:

Epilepszia, részleges

Indicații terapeutice:

A Fycompa felnőtt és serdülőkorú betegek epilepsziás epilepsziájában szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek másodlagosan általános rohamokkal vagy anélkül történő kiegészítő kezelésére javallt. Fycompa jelzi a kiegészítő kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok felnőtt, serdülő betegek 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2012-07-23

Prospect

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG 8 MG, 10 MG ÉS 12 MG FILMTABLETTA
perampanel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fycompa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fycompa szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Fycompa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fycompa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FYCOMPA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fycompa a perampanel nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
úgynevezett antiepileptikumok,
vagyis epilepszia elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a
gyógyszerek az ismétlődő
görcsrohamokkal járó epilepszia kezelésére szolgálnak. Azért
írta fel Önnek kezelőorvosa, hogy
csökkentse az elszenvedett görcsrohamok számát.
A Fycompa-t epilepszia elleni egyéb gyógyszerekkel együtt, az
epilepszia bizonyos formáinak
kezelésére alkalmazzák:
Felnőtteknél, legalább 12 éves gyermekeknél és serdülőknél,
valamint gyermekeknél (4-11 éves)
-
Olyan görcsrohamok kezelésére szolgál, amelyek az agynak csak egy
adott területét érintik
(úgynevezett „parciális (részleges
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Fycompa 2 mg filmtabletta
Fycompa 4 mg filmtabletta
Fycompa 6 mg filmtabletta
Fycompa 8 mg filmtabletta
Fycompa 10 mg filmtabletta
Fycompa 12 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fycompa 2 mg filmtabletta
2 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,5 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 2 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 4 mg filmtabletta
4 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 157,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 4 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 6 mg filmtabletta
6 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 151,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 6 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 8 mg filmtabletta
8 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 149,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 8 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 10 mg filmtabletta
10 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 147,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 10 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 12 mg filmtabletta
12 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 145,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 12 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fycompa 2 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „E275”, másik oldalán „2”
mélynyomású felirattal ellátva.
Fycompa 4 mg filmtabletta
Piros, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „E277”,
másik oldalán „4” mé
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 13-01-2021
Prospect Prospect spaniolă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 13-01-2021
Prospect Prospect cehă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 13-01-2021
Prospect Prospect daneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 13-01-2021
Prospect Prospect germană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 13-01-2021
Prospect Prospect estoniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 13-01-2021
Prospect Prospect greacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 13-01-2021
Prospect Prospect engleză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 13-01-2021
Prospect Prospect franceză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 13-01-2021
Prospect Prospect italiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 13-01-2021
Prospect Prospect letonă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 13-01-2021
Prospect Prospect lituaniană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 13-01-2021
Prospect Prospect malteză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 13-01-2021
Prospect Prospect olandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 13-01-2021
Prospect Prospect poloneză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 13-01-2021
Prospect Prospect portugheză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 13-01-2021
Prospect Prospect română 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 13-01-2021
Prospect Prospect slovacă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 13-01-2021
Prospect Prospect slovenă 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 13-01-2021
Prospect Prospect finlandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 13-01-2021
Prospect Prospect suedeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 13-01-2021
Prospect Prospect norvegiană 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-05-2023
Prospect Prospect islandeză 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 10-05-2023
Prospect Prospect croată 10-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 13-01-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor