Fycompa

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

PERAMPANEL

Dostupné s:

Eisai GmbH

ATC kód:

N03AX22

INN (Mezinárodní Name):

perampanel

Terapeutické skupiny:

Antiepileptikumok, Más antiepileptikumok

Terapeutické oblasti:

Epilepszia, részleges

Terapeutické indikace:

A Fycompa felnőtt és serdülőkorú betegek epilepsziás epilepsziájában szenvedő felnőtt és serdülőkorú betegek másodlagosan általános rohamokkal vagy anélkül történő kiegészítő kezelésére javallt. Fycompa jelzi a kiegészítő kezelés a primer generalizált tónusos-klónusos görcsrohamok felnőtt, serdülő betegek 12 éves kor idiopátiás generalizált epilepszia.

Přehled produktů:

Revision: 32

Stav Autorizace:

Felhatalmazott

Datum autorizace:

2012-07-23

Informace pro uživatele

                                71
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
72
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
_ _
FYCOMPA 2 MG, 4 MG, 6 MG 8 MG, 10 MG ÉS 12 MG FILMTABLETTA
perampanel
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Fycompa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Fycompa szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Fycompa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Fycompa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A FYCOMPA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Fycompa a perampanel nevű hatóanyagot tartalmazza, amely az
úgynevezett antiepileptikumok,
vagyis epilepszia elleni gyógyszerek csoportjába tartozik. Ezek a
gyógyszerek az ismétlődő
görcsrohamokkal járó epilepszia kezelésére szolgálnak. Azért
írta fel Önnek kezelőorvosa, hogy
csökkentse az elszenvedett görcsrohamok számát.
A Fycompa-t epilepszia elleni egyéb gyógyszerekkel együtt, az
epilepszia bizonyos formáinak
kezelésére alkalmazzák:
Felnőtteknél, legalább 12 éves gyermekeknél és serdülőknél,
valamint gyermekeknél (4-11 éves)
-
Olyan görcsrohamok kezelésére szolgál, amelyek az agynak csak egy
adott területét érintik
(úgynevezett „parciális (részleges
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
_ _
_ _
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
_ _
Fycompa 2 mg filmtabletta
Fycompa 4 mg filmtabletta
Fycompa 6 mg filmtabletta
Fycompa 8 mg filmtabletta
Fycompa 10 mg filmtabletta
Fycompa 12 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Fycompa 2 mg filmtabletta
2 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 78,5 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 2 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 4 mg filmtabletta
4 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 157,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 4 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 6 mg filmtabletta
6 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 151,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 6 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 8 mg filmtabletta
8 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 149,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 8 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 10 mg filmtabletta
10 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 147,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 10 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
Fycompa 12 mg filmtabletta
12 mg perampanelt tartalmaz filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 145,0 mg laktózt tartalmaz (monohidrát
formájában) 12 mg-os
tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Fycompa 2 mg filmtabletta
Narancssárga, kerek, mindkét oldalán domború tabletta, egyik
oldalán „E275”, másik oldalán „2”
mélynyomású felirattal ellátva.
Fycompa 4 mg filmtabletta
Piros, kerek, mindkét oldalán domború, egyik oldalán „E277”,
másik oldalán „4” mé
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 10-05-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 10-05-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 10-05-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-01-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů