Forxiga

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: italiană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
06-02-2024

Ingredient activ:

dapagliflozin propanediolo monoidrato

Disponibil de la:

AstraZeneca AB

Codul ATC:

A10BK01

INN (nume internaţional):

dapagliflozin

Grupul Terapeutică:

Farmaci usati nel diabete

Zonă Terapeutică:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indicații terapeutice:

Type 2 diabetes mellitusForxiga is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo 2. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. Heart failureForxiga is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. Chronic kidney diseaseForxiga is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

autorizzato

Data de autorizare:

2012-11-11

Prospect

                                53
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
54
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
FORXIGA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
FORXIGA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dapagliflozin
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista, o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Forxiga e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Forxiga
3.
Come prendere Forxiga
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Forxiga
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È FORXIGA E A COSA SERVE
COS’È FORXIGA
Forxiga contiene il principio attivo dapagliflozin. Esso appartiene ad
una classe di medicinali
denominati “inibitori del co-trasportatore sodio glucosio di tipo 2
(SGLT2)”. Agiscono bloccando la
proteina SGLT2 nei reni. Bloccando questa proteina, lo zucchero nel
sangue (glucosio), il sale
(sodio) e l'acqua vengono rimossi dal corpo attraverso l'urina.
A COSA SERVE FORXIGA
Forxiga è usato per trattare:

DIABETE DI TIPO 2
-
Negli adulti e nei bambini dai 10 anni di età in su.
-
Se il diabete di tipo 2 non può essere controllato con la dieta e con
l’esercizio fisico.
-
Forxiga può essere utilizzato da solo o insieme ad altri medicinali
per trattare il diabete.
-
È importante continuare a seguire i consigli del medico, del
farmacista o dell’infermiere sulla
dieta e l’esercizio fisico.

INSUFFICIENZA CARDIACA
-
in adulti (dai 18 anni di età in su) quando il cuore non pompa il
sangue come dovrebbe.

MALATTIA RENALE CRONICA
-
i
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Forxiga 5 mg compresse rivestite con film
Forxiga 10 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Forxiga 5 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 5 mg di dapagliflozin.
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa da 5 mg contiene 25 mg di lattosio.
Forxiga 10 mg compresse rivestite con film
Ogni compressa contiene dapagliflozin propanediolo monoidrato
equivalente a 10 mg di dapagliflozin.
_Eccipiente con effetto noto_
Ogni compressa da 10 mg contiene 50 mg di lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Forxiga 5 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, gialle, biconvesse, rotonde con un
diametro di 0,7 cm, con impresso “5”
su un lato e “1427” sull’altro lato.
Forxiga 10 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film, gialle, biconvesse, a forma di diamante
con diagonale
approssimativamente di 1,1 x 0,8 cm, con impresso “10” su un lato
e “1428” sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Diabete mellito di tipo 2
Forxiga è indicato in pazienti adulti e bambini dai 10 anni di età
in su, non adeguatamente controllati
per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla
dieta e all’esercizio
-
in monoterapia quando l’impiego di metformina è ritenuto
inappropriato a causa di
intolleranza.
-
in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo
2.
Per i risultati degli studi rispetto alle associazioni con altri
medicinali, agli effetti sul controllo
glicemico, agli eventi cardiovascolari e renali, e alle popolazioni
studiate, vedere paragrafi 4.4, 4.5 e
5.1.
Insufficienza cardiaca
3
Forxiga è indicato negli adulti per il trattamento
dell’insufficienza cardiaca cronica sintomatica.
Malattia renale cronica
Forxiga è in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-11-2021
Prospect Prospect cehă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-11-2021
Prospect Prospect daneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-11-2021
Prospect Prospect germană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-11-2021
Prospect Prospect estoniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-11-2021
Prospect Prospect greacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-11-2021
Prospect Prospect engleză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-03-2023
Prospect Prospect franceză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-11-2021
Prospect Prospect letonă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-11-2021
Prospect Prospect maghiară 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 10-11-2021
Prospect Prospect malteză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-11-2021
Prospect Prospect olandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-11-2021
Prospect Prospect poloneză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-11-2021
Prospect Prospect portugheză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-11-2021
Prospect Prospect română 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-11-2021
Prospect Prospect slovacă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-11-2021
Prospect Prospect slovenă 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-11-2021
Prospect Prospect suedeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-02-2024
Prospect Prospect islandeză 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-02-2024
Prospect Prospect croată 06-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor