FENTANYL CITRATE INJECTION, USP Solution

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Disponibil de la:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Codul ATC:

N01AH01

INN (nume internaţional):

FENTANYL

Dozare:

50MCG

Forma farmaceutică:

Solution

Compoziție:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 50MCG

Calea de administrare:

Intramusculaire

Unități în pachet:

15G/50G

Tip de prescriptie medicala:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Zonă Terapeutică:

OPIATE AGONISTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302002; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2020-07-03

Caracteristicilor produsului

Citrate de fentanyl injectable, USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
N
CITRATE DE FENTANYL INJECTABLE, USP
(fentanyl à 50 mcg / mL sous forme de citrate de fentanyl)
Analgésique narcotique
Adjuvant pour l’anesthésie
Fresenius Kabi Canada Ltée Date de préparation : 2 juillet 2020
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 222517
Citrate de fentanyl injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
18
SURDOSAGE....................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
........................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................................
29
PHARM