FENTANYL CITRATE INJECTION, USP Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Disponible depuis:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

Code ATC:

N01AH01

DCI (Dénomination commune internationale):

FENTANYL

Dosage:

50MCG

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 50MCG

Mode d'administration:

Intramusculaire

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Domaine thérapeutique:

OPIATE AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2020-07-03

Résumé des caractéristiques du produit

Citrate de fentanyl injectable, USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE
MÉDICAMENT
N
CITRATE DE FENTANYL INJECTABLE, USP
(fentanyl à 50 mcg / mL sous forme de citrate de fentanyl)
Analgésique narcotique
Adjuvant pour l’anesthésie
Fresenius Kabi Canada Ltée Date de préparation : 2 juillet 2020
165 Galaxy Blvd, bureau 100
Toronto, ON M9W 0C8
Numéro de contrôle de la présentation : 222517
Citrate de fentanyl injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
18
SURDOSAGE....................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
........................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................................
29
PHARM