Fabrazyme

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2023

Ingredient activ:

agalsidas beta

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

A16AB04

INN (nume internaţional):

agalsidase beta

Grupul Terapeutică:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Zonă Terapeutică:

Fabry Disease

Indicații terapeutice:

Fabrazyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling hos patienter med en bekräftad diagnos av Fabrys sjukdom (a-galaktosidas-A-brist).

Rezumat produs:

Revision: 34

Statutul autorizaţiei:

auktoriserad

Data de autorizare:

2001-08-03

Prospect

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
Bipacksedel: Information till användaren
Fabrazyme 35 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning.
agalsidas beta
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.
-
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Fabrazyme är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fabrazyme
3.
Hur du använder Fabrazyme
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Fabrazyme ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Fabrazyme är och vad det används för
Fabrazyme innehåller den aktiva substansen algasidas beta och
används som
enzymersättningsbehandling vid Fabrys sjukdom, där enzymaktivitet av
-galaktosidas saknas eller är
lägre än normalt. Om du lider av Fabrys sjukdom avlägsnas inte ett
fettämne, som heter
globotriaosylceramid (GL-3), från cellerna i din kropp och ansamlas i
stället i dina organs
blodkärlsväggar.
Fabrazyme är avsett som enzymersättningsbehandling under lång tid
hos patienter där diagnos på
Fabrys sjukdom är fastställd.
Fabrazyme är avsedd för vuxna, barn och ungdomar 8 år och äldre.
2.
Vad du behöver veta innan du använder Fabrazyme
Använd inte Fabrazyme
-
om du är allergisk mot agalsidas beta eller mot något annat
innehållsämne i detta läkemedel (anges
i avsnitt 6).
Varningar och försiktighet
Tala med din läkare eller apotekspersonal innan du använder
Fabrazyme.
Om du behandlas med Fabrazyme kan du råka ut för infusionsrelaterade
reaktioner. En
infusionsrel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Fabrazyme 35 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Fabrazyme 5 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Fabrazyme 35 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje flaska Fabrazyme innehåller en nominell mängd av 35 mg
agalsidas beta. Efter rekonstitution
med 7,2 ml vatten för injektionsvätskor innehåller varje flaska
Fabrazyme i en koncentration av
5 mg/ml (35 mg/7 ml) agalsidas beta. Den rekonstituerade lösningen
måste spädas ytterligare (se
avsnitt 6.6).
Fabrazyme 5 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Varje flaska Fabrazyme innehåller en nominell mängd av 5 mg
agalsidas beta. Efter rekonstitution
med 1,1 ml vatten för injektionsvätskor innehåller varje flaska
Fabrazyme i en koncentration av
5 mg/ml agalsidas beta. Den rekonstituerade lösningen måste spädas
ytterligare (se avsnitt 6.6).
Agalsidas beta är en rekombinant form av humant -galaktosidas och
framställs genom rekombinant
DNA-teknik där produkten uttrycks i en genmodifierad cellinje från
hamster (CHO).
Aminosyrasekvensen i den rekombinanta formen samt den nukleotida
sekvens som kodade för denna
är identiska med den naturliga formen av -galaktosidas A.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vit till benvit frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Fabrazyme är avsett som enzymersättningsbehandling under lång tid
där diagnosen Fabrys sjukdom är
fastställd (brist på -galaktosidas A).
Fabrazyme är avsett för vuxna, barn och ungdomar 8 år och äldre.
4.2
Dosering och administreringssätt
Behandling med Fabrazyme skall övervakas av läkare med erfarenhet av
behandling av patienter med
Fabrys sjukdom eller andra ärftliga metaboliska sjukdomar.
Dosering
Den rekommenderade dosen Fabrazyme är 1 mg/kg kroppsvikt en gång
va
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-03-2013
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-03-2013
Prospect Prospect cehă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 19-03-2013
Prospect Prospect daneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-03-2013
Prospect Prospect germană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-03-2013
Prospect Prospect estoniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-03-2013
Prospect Prospect greacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-03-2013
Prospect Prospect engleză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-03-2013
Prospect Prospect franceză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-03-2013
Prospect Prospect italiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-03-2013
Prospect Prospect letonă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-03-2013
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-03-2013
Prospect Prospect maghiară 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-03-2013
Prospect Prospect malteză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-03-2013
Prospect Prospect olandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-03-2013
Prospect Prospect poloneză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-03-2013
Prospect Prospect portugheză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-03-2013
Prospect Prospect română 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-03-2013
Prospect Prospect slovacă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-03-2013
Prospect Prospect slovenă 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-03-2013
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-03-2013
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2023
Prospect Prospect islandeză 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 03-04-2023
Prospect Prospect croată 03-04-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor