Exforge

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-11-2022

Ingredient activ:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

C09DB01

INN (nume internaţional):

amlodipine, valsartan

Grupul Terapeutică:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Zonă Terapeutică:

Hüpertensioon

Indicații terapeutice:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Exforge on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-01-16

Prospect

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXFORGE 5 MG/80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EXFORGE 5 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EXFORGE 10 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amlodipiin/valsartaan (
_amlodipinum_
/
_valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Exforge ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Exforge’i võtmist
3.
Kuidas Exforge’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Exforge’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EXFORGE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Exforge’i tabletid sisaldavad kahte ravimit – amlodipiini ja
valsartaani. Mõlemad ravimid aitavad
alandada kõrget vererõhku.
-
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
-
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
See tähendab, et mõlemad nimetatud ravimid aitavad peatada
veresoonte ahenemise. Selle tulemusena
veresooned laienevad ja vererõhk langeb.
Exforge’i kasutatakse kõrgvererõhu raviks täiskasvanutel, kellel
ei ole ainult amlodipiini või
valsartaaniga saavutatud piisavat vererõhu langust.
53
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EXFORGE’I VÕTMIST
EXFORGE’I EI TOHI VÕTT
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Exforge 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Exforge 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Exforge 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Exforge 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 80 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Exforge 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, kaldservadega, ümmargune, õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel poolel on
märge „NVR” ja teisel „NV”. Ligikaudne suurus: läbimõõt
8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on märge „NVR” ja teisel
„ECE”. Ligikaudne suurus: 14,2 mm (pikkus) x 5,7 mm (laius).
Exforge 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helekollane, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on märge „NVR” ja teisel
„UIC”. Ligikaudne suurus: 14,2 mm (pikkus) x 5,7 mm (laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Exforge on näidustatud täiskasvanutele, kellel ei ole amlodipiini
või valsartaani monoteraapiaga
saavutatud piisavat vererõhu langust.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Exforge’i soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Exforge 5 mg/80 mg võib manustada patsientidele, kelle
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-08-2015
Prospect Prospect spaniolă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-08-2015
Prospect Prospect cehă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-08-2015
Prospect Prospect daneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-08-2015
Prospect Prospect germană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-08-2015
Prospect Prospect greacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-08-2015
Prospect Prospect engleză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-08-2015
Prospect Prospect franceză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-08-2015
Prospect Prospect italiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-08-2015
Prospect Prospect letonă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-08-2015
Prospect Prospect lituaniană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-08-2015
Prospect Prospect maghiară 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-08-2015
Prospect Prospect malteză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-08-2015
Prospect Prospect olandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-08-2015
Prospect Prospect poloneză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-08-2015
Prospect Prospect portugheză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-08-2015
Prospect Prospect română 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-08-2015
Prospect Prospect slovacă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-08-2015
Prospect Prospect slovenă 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-08-2015
Prospect Prospect finlandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-08-2015
Prospect Prospect suedeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-08-2015
Prospect Prospect norvegiană 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-11-2022
Prospect Prospect islandeză 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-11-2022
Prospect Prospect croată 11-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-08-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor