Exforge

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
11-11-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-08-2015

Toimeaine:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Saadav alates:

Novartis Europharm Limited

ATC kood:

C09DB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

amlodipine, valsartan

Terapeutiline rühm:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Terapeutiline ala:

Hüpertensioon

Näidustused:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. Exforge on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2007-01-16

Infovoldik

                                51
B. PAKENDI INFOLEHT
52
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
EXFORGE 5 MG/80 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EXFORGE 5 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EXFORGE 10 MG/160 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
amlodipiin/valsartaan (
_amlodipinum_
/
_valsartanum_
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Exforge ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Exforge’i võtmist
3.
Kuidas Exforge’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Exforge’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EXFORGE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Exforge’i tabletid sisaldavad kahte ravimit – amlodipiini ja
valsartaani. Mõlemad ravimid aitavad
alandada kõrget vererõhku.
-
Amlodipiin kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse kaltsiumikanali
blokaatoriteks.
Amlodipiin takistab kaltsiumi tungimist veresooneseina, mis peatab
veresoonte ahenemise.
-
Valsartaan kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II
retseptori antagonistideks.
Angiotensiin II toodetakse organismis ja see põhjustab veresoonte
ahenemist, mille tagajärjel
tõuseb vererõhk. Valsartaan blokeerib angiotensiin II toime.
See tähendab, et mõlemad nimetatud ravimid aitavad peatada
veresoonte ahenemise. Selle tulemusena
veresooned laienevad ja vererõhk langeb.
Exforge’i kasutatakse kõrgvererõhu raviks täiskasvanutel, kellel
ei ole ainult amlodipiini või
valsartaaniga saavutatud piisavat vererõhu langust.
53
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE EXFORGE’I VÕTMIST
EXFORGE’I EI TOHI VÕTT
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Exforge 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Exforge 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Exforge 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Exforge 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 80 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Exforge 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Exforge 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (
_amlodipinum_
)
(amlodipiinbesülaadina) ja 160 mg valsartaani (
_valsartanum_
).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
Exforge 5 mg/80 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, kaldservadega, ümmargune, õhukese polümeerikattega
tablett, mille ühel poolel on
märge „NVR” ja teisel „NV”. Ligikaudne suurus: läbimõõt
8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Tumekollane, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on märge „NVR” ja teisel
„ECE”. Ligikaudne suurus: 14,2 mm (pikkus) x 5,7 mm (laius).
Exforge 10 mg/160 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helekollane, ovaalne, õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
poolel on märge „NVR” ja teisel
„UIC”. Ligikaudne suurus: 14,2 mm (pikkus) x 5,7 mm (laius).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Exforge on näidustatud täiskasvanutele, kellel ei ole amlodipiini
või valsartaani monoteraapiaga
saavutatud piisavat vererõhu langust.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Exforge’i soovitatav annus on üks tablett ööpäevas.
Exforge 5 mg/80 mg võib manustada patsientidele, kelle
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik taani 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused taani 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik läti 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused läti 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik malta 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused malta 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik poola 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused poola 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik soome 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused soome 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-08-2015
Infovoldik Infovoldik norra 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused norra 11-11-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 11-11-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 11-11-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 11-11-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-08-2015

Vaadake dokumentide ajalugu