Exelon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2023

Ingredient activ:

rywastygmina

Disponibil de la:

Novartis Europharm Limited

Codul ATC:

N06DA03

INN (nume internaţional):

rivastigmine

Grupul Terapeutică:

Psychoanaleptics,

Zonă Terapeutică:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicații terapeutice:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Rezumat produs:

Revision: 46

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

1998-05-11

Prospect

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 3,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 6,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z żółtym
wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „EXELON 1,5 mg” na części dolnej.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z pomarańczowym
wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 3 mg” na części
dolnej.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i czerwoną częścią dolną,
z białym nadrukiem „EXELON 4,5 mg” na części dolnej.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i pomarańczową częścią
dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 6 mg” na części dolnej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u pacjentów z idiopatyczną
chorobą Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza
doświadczonego w diag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 3,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 6,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z żółtym
wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „EXELON 1,5 mg” na części dolnej.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z pomarańczowym
wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 3 mg” na części
dolnej.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i czerwoną częścią dolną,
z białym nadrukiem „EXELON 4,5 mg” na części dolnej.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i pomarańczową częścią
dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 6 mg” na części dolnej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u pacjentów z idiopatyczną
chorobą Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza
doświadczonego w diag
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 06-02-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 06-02-2013
Prospect Prospect cehă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 06-02-2013
Prospect Prospect daneză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 06-02-2013
Prospect Prospect germană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 06-02-2013
Prospect Prospect estoniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 06-02-2013
Prospect Prospect greacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 06-02-2013
Prospect Prospect engleză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 06-02-2013
Prospect Prospect franceză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 06-02-2013
Prospect Prospect italiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 06-02-2013
Prospect Prospect letonă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 06-02-2013
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 06-02-2013
Prospect Prospect maghiară 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 06-02-2013
Prospect Prospect malteză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 06-02-2013
Prospect Prospect olandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 06-02-2013
Prospect Prospect portugheză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 06-02-2013
Prospect Prospect română 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 06-02-2013
Prospect Prospect slovacă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 06-02-2013
Prospect Prospect slovenă 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 06-02-2013
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 06-02-2013
Prospect Prospect suedeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 06-02-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2023
Prospect Prospect islandeză 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2023
Prospect Prospect croată 08-06-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor