Exelon

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

rywastygmina

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

N06DA03

INN (Isem Internazzjonali):

rivastigmine

Grupp terapewtiku:

Psychoanaleptics,

Żona terapewtika:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci Alzheimera. Leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 46

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Upoważniony

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

1998-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 3,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 6,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z żółtym
wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „EXELON 1,5 mg” na części dolnej.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z pomarańczowym
wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 3 mg” na części
dolnej.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i czerwoną częścią dolną,
z białym nadrukiem „EXELON 4,5 mg” na części dolnej.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i pomarańczową częścią
dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 6 mg” na części dolnej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u pacjentów z idiopatyczną
chorobą Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza
doświadczonego w diag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 1,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 3,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 4,5 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Każda kapsułka zawiera 6,0 mg rywastygminy w postaci wodorowinianu
rywastygminy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
_ _
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułki twarde
Exelon 1,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z żółtym
wieczkiem i żółtą częścią dolną, z
czerwonym nadrukiem „EXELON 1,5 mg” na części dolnej.
Exelon 3,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z pomarańczowym
wieczkiem i pomarańczową
częścią dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 3 mg” na części
dolnej.
Exelon 4,5 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i czerwoną częścią dolną,
z białym nadrukiem „EXELON 4,5 mg” na części dolnej.
Exelon 6,0 mg kapsułki twarde
_ _
Proszek prawie biały do jasnożółtego, w kapsułce z czerwonym
wieczkiem i pomarańczową częścią
dolną, z czerwonym nadrukiem „EXELON 6 mg” na części dolnej.
3
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia typu alzheimerowskiego.
Leczenie objawowe łagodnej do średniozaawansowanej postaci
otępienia u pacjentów z idiopatyczną
chorobą Parkinsona.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie powinno być rozpoczęte i nadzorowane przez lekarza
doświadczonego w diag
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 08-06-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 08-06-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 08-06-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 08-06-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti