Eurican Herpes 205

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
20-08-2020

Ingredient activ:

Antigeni kancera herpesvirusa (F205 soj)

Disponibil de la:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codul ATC:

QI07AA

INN (nume internaţional):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Grupul Terapeutică:

psi

Zonă Terapeutică:

Imunomodulatori za псовые

Indicații terapeutice:

Aktivna imunizacija kuja kako bi se spriječila smrtnost, klinički znakovi i lezije kod štenadi, nastalih infekcijama uzrokovanim pasnim herpes virusom u prvih nekoliko dana života.

Rezumat produs:

Revision: 12

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2001-03-26

Prospect

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP-U:
EURICAN HERPES 205 PRAŠAK I OTAPALO ZA EMULZIJU ZA INJEKCIJU
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NJEMAČKA
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francuska
2 .
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Eurican Herpes 205 prašak i otapalo za emulziju za injekciju
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
Po dozi od 1 ml:
Liofilizat:
Djelatna tvar
Antigeni herpes virusa pasa (soj F205)
0,3 do 1,75 μg*
*
izraženo u μg gB glikoproteina
Otapalo:
Adjuvans
Lako parafinsko ulje
224,8 do 244,1 mg
Liofilizat: bijela peleta.
Otapalo: homogena bijela emulzija.
4.
INDIKACIJE
Aktivna imunizacija gravidnih kuja za sprečavanje smrtnosti,
kliničkih znakova i lezija u štenadi koje
su posljedica infekcije herpes virusom pasa zaraženih u prvih
nekoliko dana života, zaštita štenadi
preko pasivnog imuniteta.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Cjepivo može često prouzročiti prolazni edem na mjestu uboda. Te se
reakcije povlače uglavnom za
tjedan dana.
Reakcije preosjetljivosti mogu se rijetko javiti. Potrebno je
primijeniti odgovarajuće simptomatsko
liječenje.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e))
- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
životinja)
- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1.000
tretiranih životinja)
- rijetke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10.000 tretiranih
životinja)
- vrlo rijetke (manje od 1 životinje na 10.000 tretiranih životinja,
uključujući izolirane slučajeve).
Ako zamijetite bilo koju nuspojavu, čak i one koje nisu naveden
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Eurican Herpes 205 prašak i otapalo za emulziju za injekciju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Po dozi od 1 ml:
Liofilizat:
DJELATNA TVAR:
Antigeni herpes virusa pasa (soj F205)
0,3 do 1,75 μg*
*
izraženo u μg gB glikoproteina
Otapalo
:
ADJUVANS:
Lako parafinsko ulje
224,8 do 244,1 mg
Pomoćna(e) tvar(i):
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za emulziju za injekciju.
Liofilizat: bijela peleta.
Otapalo: homogena bijela emulzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija gravidnih kuja za sprječavanje smrtnosti,
kliničkih znakova i lezija u štenadi koje
su posljedica infekcije herpes virusom pasa zaraženih u prvih
nekoliko dana života, zaštita štenadi
preko pasivnog imuniteta.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
Pobačaj i prijevremeno koćenje mogu se dogoditi kao posljedica
infekcije psećim herpes virusom.
Zaštita kuje od infekcije nije proučavana za ovo cjepivo. Kako bi se
prenijela imunost na štenad,
potreban je dostatan unos kolostruma.
3
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
životinjama
Korisniku:
Ovaj veterinarsko medicinski proizvod sadrži mineralno ulje.
Nehotična injekcija/samoinjiciranje
može prouzročiti jaku bol i otok, naročito ako se injicira u zglob
prsta, a u rijetkim slučajevima može
rezultirati gubitkom zahvaćenog prsta ukoliko nije pružena hitna
medicinska pomoć.
Ukoliko ste nehotično samoinjicirali ovaj proizvod, potražite hitnu
medicinsku pomoć čak i ako je
injicirana vrlo mala količina, a sa sobom ponesite uputu o VMP.
Ako bol potraje više od 12 sati nakon pregleda, potra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 16-02-2021
Prospect Prospect spaniolă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 16-02-2021
Prospect Prospect cehă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 16-02-2021
Prospect Prospect daneză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 16-02-2021
Prospect Prospect germană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 16-02-2021
Prospect Prospect estoniană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 16-02-2021
Prospect Prospect greacă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 16-02-2021
Prospect Prospect engleză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 16-02-2021
Prospect Prospect franceză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 16-02-2021
Prospect Prospect italiană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 16-02-2021
Prospect Prospect letonă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 16-02-2021
Prospect Prospect lituaniană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 16-02-2021
Prospect Prospect maghiară 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 16-02-2021
Prospect Prospect malteză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 16-02-2021
Prospect Prospect olandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 16-02-2021
Prospect Prospect poloneză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 16-02-2021
Prospect Prospect portugheză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 16-02-2021
Prospect Prospect română 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 16-02-2021
Prospect Prospect slovacă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 16-02-2021
Prospect Prospect slovenă 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 16-02-2021
Prospect Prospect finlandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 16-02-2021
Prospect Prospect suedeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 20-08-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 16-02-2021
Prospect Prospect norvegiană 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 20-08-2020
Prospect Prospect islandeză 20-08-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 20-08-2020

Vizualizați istoricul documentelor