ESCITALOPRAM Comprimé

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponibil de la:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codul ATC:

N06AB10

INN (nume internaţional):

ESCITALOPRAM

Dozare:

20MG

Forma farmaceutică:

Comprimé

Compoziție:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Calea de administrare:

Orale

Unități în pachet:

(3X10)/100/500

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2014-09-10

Caracteristicilor produsului

_Escitalopram Monographie de produit Page 1 de 59 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram,
Comprimés, 5, 10, 15 et 20 mg d’escitalopram (sous forme
d’oxalate d'escitalopram), voie orale
Norme du fabricant
Antidépresseur / Antiobsessionnel
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
13 juin 2018
Date de révision :
26 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273233
_Escitalopram Monographie de produit Page 2 de 59 _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................