ESCITALOPRAM Comprimé

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram)

Disponibbli minn:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kodiċi ATC:

N06AB10

INN (Isem Internazzjonali):

ESCITALOPRAM

Dożaġġ:

20MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé

Kompożizzjoni:

Escitalopram (Oxalate d'escitalopram) 20MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

(3X10)/100/500

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150435004; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-09-10

Karatteristiċi tal-prodott

_Escitalopram Monographie de produit Page 1 de 59 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ESCITALOPRAM
Comprimés d’oxalate d’escitalopram,
Comprimés, 5, 10, 15 et 20 mg d’escitalopram (sous forme
d’oxalate d'escitalopram), voie orale
Norme du fabricant
Antidépresseur / Antiobsessionnel
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’approbation initiale :
13 juin 2018
Date de révision :
26 avril 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273233
_Escitalopram Monographie de produit Page 2 de 59 _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Hématologique
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Santé reproductive : Potentiel des
femmes et des hommes
11/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.1 Femmes enceintes
11/2022
TABLE DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
.................................................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................