Ertapenem SUN

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
03-04-2024

Ingredient activ:

natríum ertapenem

Disponibil de la:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

INN (nume internaţional):

ertapenem

Grupul Terapeutică:

ertapenem

Zonă Terapeutică:

Bakteríusýkingar

Indicații terapeutice:

TreatmentErtapenem SUN is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 og 5. 1):- Intra-abdominal infections- Community acquired pneumonia- Acute gynaecological infections- Diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)PreventionErtapenem SUN is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. Íhuga ætti að opinbera leiðsögn á réttri notkun af sýklalyfjum.

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2022-07-15

Prospect

                                25
_ _
_ _
B. FYLGISEÐILL
26
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ERTAPENEM SUN 1 G STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
ertapenem
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Ertapenem SUN og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ertapenem SUN
3.
Hvernig nota á Ertapenem SUN
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ertapenem SUN
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ERTAPENEM SUN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Ertapenem SUN inniheldur ertapenem sem er sýklalyf af beta-laktam
flokki. Það drepur margar
tegundir baktería sem geta valdið sýkingum á ýmsum stöðum í
líkamanum.
Ertapenem SUN má gefa einstaklingum 3 mánaða og eldri.
Meðferð:
Læknirinn hefur ávísað Ertapenem SUN þar sem þú eða barnið
þitt hefur eina (eða fleiri) af
eftirfarandi sýkingum:

Sýkingu í kviðarholi

Sýkingu sem hefur áhrif á lungun (lungnabólgu)

Sýkingu í kynfærum kvenna

Húðsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga.
Varnir:

Fyrirbyggjandi meðferð hjá fullorðnum gegn sýkingum á
aðgerðarstað eftir uppskurð í ristli eða
endaþarmi.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ERTAPENEM SUN
EKKI MÁ NOTA ERTAPENEM SUN
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu (ertapenem) eða
einhverju öðru innihaldsefni lyfsins
(talin upp í kafla 6).
-
ef þú er
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Ertapenem SUN 1 g stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Í hverju hettuglasi er 1 g af ertapenemi.
Eftir blöndun inniheldur hettuglasið um það bil 100 mg/ml
innrennslisþykkni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 1 g skammtur inniheldur u.þ.b. 6,87 mEq af natríum (u.þ.b. 158
mg).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn. Ljósleitt eða fölgult duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Meðferð
Ertapenem SUN er ætlað börnum (á aldrinum 3ja mánaða til 17
ára) og fullorðnum til meðferðar við
eftirfarandi sýkingum af völdum baktería sem eru næmar fyrir eða
líklegar til að vera næmar fyrir
ertapenemi og þegar þörf er á gjöf lyfsins í æð (sjá kafla
4.4 og 5.1):

Kviðarholssýkingar

Lungnabólga sem fengin er utan sjúkrastofnana

Bráðasýkingar í kynfærum kvenna

Húð- og vefsýkingar á fótum sykursýkisjúklinga (sjá kafla
4.4).
_ _
Fyrirbyggjandi meðferð
Ertapenem SUN er ætlað fyrir fullorðna sem fyrirbyggjandi meðferð
gegn sýkingu á aðgerðarstað eftir
ristil-uppskurð (sjá kafla 4.4).
Athuga skal opinberar leiðbeiningar um viðeigandi notkun á
sýklalyfjum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Til notkunar í bláæð.
_Meðferð_
_Fullorðnir og unglingar (13 til 17 ára)_
: Ertapenem SUN skammturinn er 1 gramm (g) einu sinni á
sólarhring, sjá kafla 6.6.
_Ungbörn og börn (3ja mánaða til 12 ára):_
Ertapenem SUN skammturinn er 15 mg/kg tvisvar á
sólarhring (ekki umfram 1 g/sólarhring), sjá kafla 6.6.
3
_Fyrirbyggjandi meðferð _
_Fullorðnir: _
Til að fyrirbyggja sýkingar á aðgerðarstað eftir
ristiluppskurð, er ráðlagður skammtur 1 g
sem stakur skammtur í æð, og gjöf skal vera lokið 1 klst. fyrir
uppskurð.
_ _
_Börn_
Ekki hefur enn verið sýnt fram á öryggi og verkun Ertapenem SUN
hjá börnum yngri en 3ja mánaða.
Engar upplýsingar liggja fyrir.
_Skert nýrnastarf
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-09-2022
Prospect Prospect spaniolă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-09-2022
Prospect Prospect cehă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-09-2022
Prospect Prospect daneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-09-2022
Prospect Prospect germană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-09-2022
Prospect Prospect estoniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-09-2022
Prospect Prospect greacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-09-2022
Prospect Prospect engleză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-09-2022
Prospect Prospect franceză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-09-2022
Prospect Prospect italiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-09-2022
Prospect Prospect letonă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-09-2022
Prospect Prospect lituaniană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-09-2022
Prospect Prospect maghiară 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-09-2022
Prospect Prospect malteză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-09-2022
Prospect Prospect olandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-09-2022
Prospect Prospect poloneză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-09-2022
Prospect Prospect portugheză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-09-2022
Prospect Prospect română 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-09-2022
Prospect Prospect slovacă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-09-2022
Prospect Prospect slovenă 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-09-2022
Prospect Prospect finlandeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-09-2022
Prospect Prospect suedeză 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-09-2022
Prospect Prospect norvegiană 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 03-04-2024
Prospect Prospect croată 03-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 03-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-09-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor