Enurev Breezhaler

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2021

Ingredient activ:

Þannig brómíð

Disponibil de la:

Novartis Europharm Ltd

Codul ATC:

R03BB06

INN (nume internaţional):

glycopyrronium bromide

Grupul Terapeutică:

Lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum,

Zonă Terapeutică:

Lungnasjúkdómur, langvarandi hindrandi

Indicații terapeutice:

Hver Skammtur er ætlað sem viðhald berkjuvíkkandi meðferð til að létta einkenni í fullorðinn sjúklinga með langvinn veikindi í lungum (LLT).

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2012-09-28

Prospect

                                33
B. FYLGISEÐILL
34
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ENUREV BREEZHALER 44 MÍKRÓGRÖMM, INNÖNDUNARDUFT, HÖRÐ HYLKI
glycopyrronium
(sem glycopyrronium brómíð)
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Enurev Breezhaler og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Enurev Breezhaler
3.
Hvernig nota á Enurev Breezhaler
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Enurev Breezhaler
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM ENUREV BREEZHALER
Lyfið inniheldur virka efnið glycopyrronium brómíð. Það
tilheyrir flokki lyfja sem kallast
berkjuvíkkandi lyf.
VIÐ HVERJU ENUREV BREEZHALER ER NOTAÐ
Lyfið er notað til að auðvelda öndun hjá fullorðnum sjúklingum
sem eiga í erfiðleikum með öndun
vegna lungnasjúkdóms sem kallast langvinn lungnateppa.
Þegar um langvinna lungnateppu er að ræða spennast vöðvarnir
umhverfis öndunarveginn. Þetta gerir
öndunina erfiðari. Lyfið kemur í veg fyrir að þessir vöðvar í
lungunum spennist, sem auðveldar
loftstreymi inn og út úr lungunum.
Ef þú notar lyfið einu sinni á sólarhring mun það hjálpa til
við að draga úr þeim áhrifum sem langvinn
lungateppa hefur á daglegt líf þitt.
35
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ENUREV BREEZHALER
EKKI MÁ NO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Enurev Breezhaler 44 míkrógrömm, innöndunarduft, hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 63 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði
sem samsvarar 50 míkrógrömmum
af glycopyrronium.
Hver skammtur sem er gefinn (skammturinn sem kemur úr munnstykki
innöndunartækisins)
inniheldur 55 míkrógrömm af glycopyrronium brómíði, sem
samsvarar 44 míkrógrömmum af
glycopyrronium.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hvert hylki inniheldur 23,6 mg af laktósa (sem einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
_ _
3.
LYFJAFORM
Innöndunarduft, hart hylki (innöndunarduft).
Gegnsæ appelsínugul hylki sem innihalda hvítt duft, með kóða
lyfsins „GPL50“, áprentuðum með
svörtu ofan við svart strik og merki fyrirtækisins (
) áprentuðu með svörtu neðan við strikið.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Enurev Breezhaler er ætlað til berkjuvíkkandi viðhaldsmeðferðar
til að draga úr einkennum hjá
fullorðnum sjúklingum með langvinna lungnateppu (LLT).
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er innöndun innihalds eins hylkis einu sinni á
sólarhring, með því að nota Enurev
Breezhaler innöndunartækið.
Ráðlagt er að nota Enurev Breezhaler á sama tíma dags á hverjum
degi. Ef skammtur gleymist á að
nota næsta skammt eins fljótt og hægt er. Gefa skal sjúklingum
fyrirmæli um að nota ekki fleiri en
einn skammt á sólarhring.
3
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir _
Nota má Enurev Breezhaler í ráðlögðum skömmtum hjá öldruðum
sjúklingum (75 ára og eldri) (sjá
kafla 4.8).
_Skert nýrnastarfsemi _
Nota má ráðlagða skammta af Enurev Breezhaler hjá sjúklingum
með vægt eða í meðallagi mikið
skerta nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með verulega skerta
nýrnastarfsemi eða nýrnasjúkdóm á
lokastigi sem þurfa á skilunarmeðferð að halda skal einungis nota
Enurev Breezhaler ef ætlaður
ávinningur vegur þyngra en hugsanleg áhætta þar
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect estoniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2021
Prospect Prospect croată 10-11-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-11-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor