Emdocam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-06-2021

Ingredient activ:

meloksykam

Disponibil de la:

Emdoka bvba

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Horses; Pigs; Cattle

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Upoważniony

Data de autorizare:

2011-08-18

Prospect

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 18-11-2021
Prospect Prospect spaniolă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 18-11-2021
Prospect Prospect cehă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 18-11-2021
Prospect Prospect daneză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 18-11-2021
Prospect Prospect germană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 18-11-2021
Prospect Prospect estoniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 18-11-2021
Prospect Prospect greacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 18-11-2021
Prospect Prospect engleză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 18-11-2021
Prospect Prospect franceză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 18-11-2021
Prospect Prospect italiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 18-11-2021
Prospect Prospect letonă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 18-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 18-11-2021
Prospect Prospect maghiară 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 18-11-2021
Prospect Prospect malteză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 18-11-2021
Prospect Prospect olandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 18-11-2021
Prospect Prospect portugheză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 18-11-2021
Prospect Prospect română 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 18-11-2021
Prospect Prospect slovacă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 18-11-2021
Prospect Prospect slovenă 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 18-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 18-11-2021
Prospect Prospect suedeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 18-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-06-2021
Prospect Prospect islandeză 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-06-2021
Prospect Prospect croată 16-06-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 16-06-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 18-11-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor