Emdocam

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksykam

متاح من:

Emdoka bvba

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Horses; Pigs; Cattle

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Używać CattleFor w ostrej infekcji dróg oddechowych z odpowiedniej terapii antybiotykowej w celu zmniejszenia objawów klinicznych. Do stosowania w biegunkach w połączeniu z doustną terapią nawadniającą w celu zmniejszenia objawów klinicznych u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia i młodości, bydło inne niż laktacyjne. Do terapii wspomagającej w leczeniu ostrego zapalenia sutka, w połączeniu z antybiotykoterapią. Używać PigsFor w неинфекционной patologii układu mięśniowo-szkieletowego, aby zmniejszyć objawy kulawizny, zapalenia. Do leczenia wspomagającego w leczeniu posocznicy i tromadei (zespół matyty-metritis-agalactia) z odpowiednią antybiotykoterapią. HorsesFor użyć w celu zmniejszenia stanu zapalnego i złagodzenia bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Do łagodzenia bólu związanego z kolkami końskimi. Psy: zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Cats:Reduction of post-operative pain after ovariohysterectomy and minor soft tissue surgery.

ملخص المنتج:

Revision: 9

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2011-08-18

نشرة المعلومات

                                42
B. ULOTKA INFORMACYJNA
43
ULOTKA INFORMACYJNA
EMDOCAM 20 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA BYDŁA, ŚWIŃ I KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny
Emdoka bvba
J. Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Produlab Pharma bv
NL-4941 SJ Raamsdonksveer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Endocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
meloksykam
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol (96%)
150 mg
Przejrzysty, żółty roztwór do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
44
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u klaczy w okresie ciąży i laktacji.
Nie stosować u zwierząt z zaburzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Emdocam 20 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Meloksykam
20 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Etanol, bezwodny
150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Bydło, świnie i konie.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Bydło
Do stosowania w ostrych stanach zapalnych układu oddechowego u
bydła, w połączeniu
z odpowiednim leczeniem antybiotykowym, w celu zmniejszenia objawów
klinicznych.
Zmniejszenie objawów klinicznych biegunki w połączeniu z
odpowiednią doustną terapią
nawadniającą u cieląt w wieku powyżej jednego tygodnia życia i u
młodego bydła przed okresem
laktacji.
Leczenie wspomagające w ostrym stanie zapalnym wymienia w
połączeniu z terapią antybiotykową.
W celu uśmierzenia bólu pooperacyjnego po zabiegu usunięcia poroża
u cieląt.
Świnie
Zmniejszenie objawów kulawizny i zapalenia w przebiegu niezakaźnych
schorzeń układu ruchu.
Leczenie wspomagające posocznicy i toksemii poporodowej (zespół
mastitis-metritis-agalactiae)
w połączeniu z odpowiednią terapią antybiotykową.
Konie
Ograniczenie reakcji zapalnej i bólu podczas ostrych i przewlekłych
schorzeń układu ruchu.
Ograniczenie bólu przy niedrożnościach przewodu pokarmowego u koni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Patrz także punkt 4.7.
Nie stosować u koni w wieku poniżej 6 tygodni.
Nie stosować u zwierząt z upośledzoną funkcją wątroby, serca lub
nerek, u zwierząt ze schorzeniami
krwotocznymi lub w przypadku występowania zmian wrzodowych w
przewodzie pokarmowym.
3
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
W leczeniu biegunki u bydła nie stosować u zwi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-06-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-06-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-06-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات