Eliquis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-03-2024

Ingredient activ:

Apixaban

Disponibil de la:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

Codul ATC:

B01AF02

INN (nume internaţional):

apixaban

Grupul Terapeutică:

Antitrombotické činidlá

Zonă Terapeutică:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Indicații terapeutice:

Pre Eliquis 2. 5 mg filmom obalené tablety:Prevencia žilovej thromboembolic udalosti (VTE) u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná bedrového kĺbu alebo kolena chirurgie nahradenie. Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (NVAF), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischaemic útok (TIA); vek ≥ 75 rokov, hypertenzia; diabetes mellitus; príznačný srdcové zlyhanie (NYHA Trieda ≥ II). Liečba hlbokej žilovej trombózy (DVT) a pľúcna embólia (PE), a prevencia opakujúcich sa DVT a PE u dospelých (pozri časť 4. 4 pre haemodynamically nestabilná PE pacientov). Pre Eliquis 5 mg filmom obalené tablety:Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (NVAF), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischaemic útok (TIA); vek≥ 75 rokov, hypertenzia; diabetes mellitus; príznačný srdcové zlyhanie (NYHA Trieda ≥ II). Liečba hlbokej žilovej trombózy (DVT) a pľúcna embólia (PE), a prevencia opakujúcich sa DVT a PE u dospelých (pozri časť 4. 4 pre haemodynamically nestabilná PE pacientov).

Rezumat produs:

Revision: 32

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2011-05-18

Prospect

                                70
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
71
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ELIQUIS 2,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
apixabán
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Eliquis a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Eliquis
3.
Ako užívať Eliquis
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Eliquis
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ELIQUIS A NA ČO SA POUŽÍVA
Eliquis obsahuje liečivo apixabán a patrí do skupiny liekov, ktoré
sa nazývajú antikoagulanciá. Tento
liek pomáha zabrániť tvorbe zrazenín blokovaním faktora Xa,
ktorý je dôležitou súčasťou zrážania
krvi.
Eliquis sa používa u dospelých:
-
na prevenciu tvorby krvných zrazenín (trombózy hlbokých žíl
[DVT]) po operácii na nahradenie
bedrového alebo kolenného kĺbu. Po operácii bedrového alebo
kolenného kĺbu môžete mať
zvýšené riziko tvorby krvných zrazenín v žilách nôh. Môže to
spôsobiť opuchnutie nôh
s bolesťou alebo bez bolesti. Ak krvná zrazenina prejde z nôh do
pľúc, môže zablokovať tok
krvi a spôsobiť dýchavičnosť s bolesťou na hrudi alebo bez
bolesti. Tento stav (pľúcna embólia)
môže ohroziť život a vyžaduje si bezodkladnú zdravotnícku
pomoc.
-
na preven
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Eliquis 2,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 2,5 mg apixabánu.
Pomocná látka (pomocné látky) so známym účinkom
Každá 2,5 mg filmom obalená tableta obsahuje 51,4 mg laktózy
(pozri časť 4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta)
Žlté okrúhle tablety (priemer 5,95 mm) na jednej strane vyrazené
„893“ a na druhej strane „2½“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia venóznych trombembolických príhod (venous thromboembolic
events, VTE) u dospelých
pacientov, ktorí absolvovali elektívny chirurgický výkon na
nahradenie bedrového alebo kolenného
kĺbu.
Prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých
pacientov s nevalvulárnou fibriláciou
predsiení (non-valvular atrial fibrillation - NVAF) s jedným alebo
viacerými rizikovými faktormi, ako
napríklad prekonaná cievna mozgová príhoda alebo tranzitórny
ischemický atak (TIA); vek
≥ 75 rokov; hypertenzia; diabetes mellitus; symptomatické srdcové
zlyhanie (NYHA trieda ≥ II).
Liečba hlbokej venóznej trombózy (deep vein thrombosis, DVT) a
pľúcnej embólie (PE) a prevencia
rekurentnej DVT a PE u dospelých (hemodynamicky nestabilní pacienti
s PE, pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Prevencia VTE (VTEp): elektívny chirurgický výkon na nahradenie
bedrového alebo kolenného kĺbu_
Odporúčaná dávka je 2,5 mg apixabánu, ktorá sa užíva
perorálne dvakrát denne. Začiatočná dávka sa
má užiť 12 až 24 hodín po chirurgickom výkone.
Pri rozhodovaní o vhodnom čase podania v rámci uvedeného
časového intervalu môžu lekári zvážiť
potenciálne prínosy skoršej antikoagulačnej liečby na profylaxiu
VTE, ako aj riziko pooperačného
krvácania.
_U pacientov, ktorí absolvovali chirurgický výkon na nahradenie
bedrového k
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 01-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 01-08-2018
Prospect Prospect cehă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 01-08-2018
Prospect Prospect daneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 01-08-2018
Prospect Prospect germană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 01-08-2018
Prospect Prospect estoniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 01-08-2018
Prospect Prospect greacă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 01-08-2018
Prospect Prospect engleză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 01-08-2018
Prospect Prospect franceză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 01-08-2018
Prospect Prospect italiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 01-08-2018
Prospect Prospect letonă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 01-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 01-08-2018
Prospect Prospect maghiară 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 01-08-2018
Prospect Prospect malteză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 01-08-2018
Prospect Prospect olandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 01-08-2018
Prospect Prospect poloneză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 01-08-2018
Prospect Prospect portugheză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 01-08-2018
Prospect Prospect română 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 01-08-2018
Prospect Prospect slovenă 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 01-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 01-08-2018
Prospect Prospect suedeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 01-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-03-2024
Prospect Prospect islandeză 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-03-2024
Prospect Prospect croată 08-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 01-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor