Draxxin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: greacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-09-2021

Ingredient activ:

tulathromycin

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QJ01FA94

INN (nume internaţional):

tulathromycin

Grupul Terapeutică:

Pigs; Cattle; Sheep

Zonă Terapeutică:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Indicații terapeutice:

Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni και Mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (IBK) που σχετίζεται με το Moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζονται με το Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis και Bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το Draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο Dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Rezumat produs:

Revision: 25

Statutul autorizaţiei:

Εξουσιοδοτημένο

Data de autorizare:

2003-11-11

Prospect

                                35
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
DRAXXIN 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
ΓΑΛΛΙΑ
ή
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Draxxin
100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
Tulathromycin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Tulathromycin
100 mg/ml
Monothioglycerol
5 mg/ml
Διαυγές άχρωμο ως υποκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα βακτήρια
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_ Mycoplasma _
_bovis _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστωθεί
πριν τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπε
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Draxxin 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Tulathromycin
100 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Monothioglycerol
5 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα βακτήρια
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_Mycoplasma _
_bovis _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστωθεί
πριν τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας (ΙΒΚ) που
σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis _
ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη
_. _
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα
βακτήρια
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumonia _
_Haemophilus parasuis _
και
_Bordetella bronchiseptica_
ευαίσθητα στην τουλα
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 28-11-2016
Prospect Prospect spaniolă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 28-11-2016
Prospect Prospect cehă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 28-11-2016
Prospect Prospect daneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 28-11-2016
Prospect Prospect germană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 28-11-2016
Prospect Prospect estoniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 28-11-2016
Prospect Prospect engleză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 28-11-2016
Prospect Prospect franceză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 28-11-2016
Prospect Prospect italiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 28-11-2016
Prospect Prospect letonă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 28-11-2016
Prospect Prospect lituaniană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 28-11-2016
Prospect Prospect maghiară 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 28-11-2016
Prospect Prospect malteză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 28-11-2016
Prospect Prospect olandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 28-11-2016
Prospect Prospect poloneză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 28-11-2016
Prospect Prospect portugheză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 28-11-2016
Prospect Prospect română 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 28-11-2016
Prospect Prospect slovacă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 28-11-2016
Prospect Prospect slovenă 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 28-11-2016
Prospect Prospect finlandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 28-11-2016
Prospect Prospect suedeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 28-11-2016
Prospect Prospect norvegiană 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-09-2021
Prospect Prospect islandeză 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-09-2021
Prospect Prospect croată 24-09-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-09-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 28-11-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor