Draxxin

Ország: Európai Unió

Nyelv: görög

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

tulathromycin

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QJ01FA94

INN (nemzetközi neve):

tulathromycin

Terápiás csoport:

Pigs; Cattle; Sheep

Terápiás terület:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση

Terápiás javallatok:

Βοοειδή: Επεξεργασία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD) που σχετίζονται με Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni και Mycoplasma bovis ευαίσθητη στην tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Θεραπεία μολυσματικής κερατοεπιπεφυκίτιδας των βοοειδών (IBK) που σχετίζεται με το Moraxella bovis ευαίσθητο στην tulathromycin. Χοίροι: Θεραπεία και metaphylaxis της αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που σχετίζονται με το Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis και Bordetella bronchiseptica ευαίσθητα σε tulathromycin. Η παρουσία της ασθένειας στην αγέλη πρέπει να πραγματοποιηθεί πριν από τη μεταφυλακτική θεραπεία. Το Draxxin πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν αναμένεται ότι οι χοίροι θα αναπτύξουν την ασθένεια εντός 2-3 ημερών. Πρόβατα: Θεραπεία των πρώτων σταδίων μολυσματικής υποερματίτιδας (σήψη ποδιών) που σχετίζεται με το λοιμογόνο νόστο Dichelobacter που απαιτεί συστηματική θεραπεία.

Termék összefoglaló:

Revision: 25

Engedélyezési státusz:

Εξουσιοδοτημένο

Engedély dátuma:

2003-11-11

Betegtájékoztató

                                35
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
36
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
DRAXXIN 100 MG/ML ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΒΟΟΕΙΔΉ,
ΧΟΊΡΟΥΣ ΚΑΙ ΠΡΌΒΑΤΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
FAREVA AMBOISE
Zone Industrielle,
29 route des Industries
37530 Pocé-sur-Cisse
ΓΑΛΛΙΑ
ή
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona 17813
ΙΣΠΑΝΙΑ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Draxxin
100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
Tulathromycin
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Tulathromycin
100 mg/ml
Monothioglycerol
5 mg/ml
Διαυγές άχρωμο ως υποκίτρινο ενέσιμο
διάλυμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΗ(ΕΙΣ)
ΒΟΟΕΙΔΉ
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα βακτήρια
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_ Mycoplasma _
_bovis _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστωθεί
πριν τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπε
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Draxxin 100 mg/ml ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,
χοίρους και πρόβατα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Tulathromycin
100 mg/ml
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
Monothioglycerol
5 mg/ml
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο διάλυμα.
Άχρωμο διαυγές έως υποκίτρινο
διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή, χοίροι και πρόβατα.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Βοοειδή
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (BRD)
που σχετίζεται με
τα βακτήρια
_Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni _
και
_Mycoplasma _
_bovis _
ευαίσθητα στην τουλαθρομυκίνη. Η
παρουσία της νόσου στην ομάδα πρέπει
να διαπιστωθεί
πριν τη χρήση του προϊόντος.
Για τη θεραπεία της λοιμώδους
κερατοεπιπεφυκίτιδας (ΙΒΚ) που
σχετίζεται με τη
_Moraxella bovis _
ευαίσθητη στην τουλαθρομυκίνη
_. _
Χοίροι
Για τη θεραπεία και τη μεταφύλαξη της
αναπνευστικής νόσου των χοίρων (SRD) που
σχετίζεται με τα
βακτήρια
_Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumonia _
_Haemophilus parasuis _
και
_Bordetella bronchiseptica_
ευαίσθητα στην τουλα
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 28-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-09-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-11-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-09-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 24-09-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 24-09-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése