DOVOBET GEL

Țară: Canada

Limbă: franceză

Sursă: Health Canada

Ingredient activ:

Calcipotriol (Monohydrate de calcipotriol); Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone)

Disponibil de la:

LEO PHARMA INC

Codul ATC:

D05AX52

INN (nume internaţional):

CALCIPOTRIOL, COMBINATIONS

Dozare:

50MCG; 0.5MG

Forma farmaceutică:

Gel

Compoziție:

Calcipotriol (Monohydrate de calcipotriol) 50MCG; Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.5MG

Calea de administrare:

Topique

Unități în pachet:

15G/30G/60G

Tip de prescriptie medicala:

Prescription

Zonă Terapeutică:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Rezumat produs:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252270001; AHFS:

Statutul autorizaţiei:

APPROUVÉ

Data de autorizare:

2008-11-06

Caracteristicilor produsului

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GEL
PR
DOVOBET
®
gel de calcipotriol et de dipropionate de bêtaméthasone
gel contenant 50 µg de calcipotriol (sous forme de monohydrate)/g et
0,5 mg de bêtaméthasone (sous forme de dipropionate)/g
Agent antipsoriasique topique
Analogue de la vitamine D et corticostéroïde
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.com/canada
Date de révision :
15 MARS 2016
N
o
de contrôle : 188546
® Marque déposée de LEO Pharma A/S, utilisée sous licence par LEO
Pharma Inc, Thornhill, Ontario.
v
00567387
2.0
LEO
®
_Monographie du produit DOVOBET® Gel, version 4,0_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................19
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................