DOVOBET GEL

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Calcipotriol (Monohydrate de calcipotriol); Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone)

Pieejams no:

LEO PHARMA INC

ATĶ kods:

D05AX52

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CALCIPOTRIOL, COMBINATIONS

Deva:

50MCG; 0.5MG

Zāļu forma:

Gel

Kompozīcija:

Calcipotriol (Monohydrate de calcipotriol) 50MCG; Bétaméthasone (Dipropionate de bétaméthasone) 0.5MG

Ievadīšanas:

Topique

Vienības iepakojumā:

15G/30G/60G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252270001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2008-11-06

Produkta apraksts

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GEL
PR
DOVOBET
®
gel de calcipotriol et de dipropionate de bêtaméthasone
gel contenant 50 µg de calcipotriol (sous forme de monohydrate)/g et
0,5 mg de bêtaméthasone (sous forme de dipropionate)/g
Agent antipsoriasique topique
Analogue de la vitamine D et corticostéroïde
LEO Pharma Inc.
Thornhill, Ontario
L3T 7W8
www.leo-pharma.com/canada
Date de révision :
15 MARS 2016
N
o
de contrôle : 188546
® Marque déposée de LEO Pharma A/S, utilisée sous licence par LEO
Pharma Inc, Thornhill, Ontario.
v
00567387
2.0
LEO
®
_Monographie du produit DOVOBET® Gel, version 4,0_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................19
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................