DOM-CANDESARTAN TABLET
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
28-10-2016
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
CANDESARTAN CILEXETIL
Disponibil de la:
DOMINION PHARMACAL
Codul ATC:
C09CA06
INN (nume internaţional):
CANDESARTAN
Dozare:
32MG
Forma farmaceutică:
TABLET
Compoziție:
CANDESARTAN CILEXETIL 32MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
30/100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220004; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
CANCELLED PRE MARKET
Data de autorizare:
2019-02-07
Caracteristicilor produsului
_Dom-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
DOMINION PHARMACAL
6111 Av. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE OF REVISION
:
October 19, 2016
Submission Control No: 198053
_Dom-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
Citiți documentul complet
