DOM-CANDESARTAN TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
28-10-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
CANDESARTAN CILEXETIL
Διαθέσιμο από:
DOMINION PHARMACAL
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C09CA06
INN (Διεθνής Όνομα):
CANDESARTAN
Δοσολογία:
32MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
CANDESARTAN CILEXETIL 32MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0135220004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
CANCELLED PRE MARKET
Ημερομηνία της άδειας:
2019-02-07
Αρχείο Π.Χ.Π.
_Dom-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 1 of 38_
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-CANDESARTAN
Candesartan cilexetil tablets
4 mg, 8 mg, 16 mg and 32 mg
ANGIOTENSIN II AT
1 RECEPTOR BLOCKER
DOMINION PHARMACAL
6111 Av. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE OF REVISION
:
October 19, 2016
Submission Control No: 198053
_Dom-CANDESARTAN Product Monograph_
_Page 2 of 38_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
....................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
...................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................
14
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
16
OVERDOSAGE
................................................................................................................
19
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................ 19
STORAGE AND STABILITY
.........................................................................................
22
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
............................................. 22
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.............................................................................
23
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.........................................................................
23
CLINICAL TRIALS
.........................................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
