DOM-ANAGRELIDE CAPSULE
Țară: Canada
Limbă: engleză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
19-05-2017
Unele documente pentru acest produs nu sunt disponibile în prezent, puteți trimite o solicitare la serviciul nostru pentru clienți și vă vom anunța de îndată ce vom putea să le obținem.
Trimite cerere.
Trimite cerere.
Ingredient activ:
ANAGRELIDE (ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
Disponibil de la:
DOMINION PHARMACAL
Codul ATC:
L01XX35
INN (nume internaţional):
ANAGRELIDE
Dozare:
0.5MG
Forma farmaceutică:
CAPSULE
Compoziție:
ANAGRELIDE (ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) 0.5MG
Calea de administrare:
ORAL
Unități în pachet:
100
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
PLATELET-REDUCING AGENTS
Rezumat produs:
Active ingredient group (AIG) number: 0131875001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROVED
Data de autorizare:
2006-06-16
Caracteristicilor produsului
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-ANAGRELIDE
Anagrelide Capsules, House Standard
0.5 mg
PLATELET-REDUCING AGENT
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Avenue, Suite #100
Montréal, Québec
H4P 2T4 DATE OF REVISION:
May 18, 2017
SUBMISSION CONTROL NO.: 205385
_ _
_Dom-ANAGRELIDE Product Monograph _
_Page 2 of 32_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................................
10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................................
12
OVERDOSAGE
............................................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................................
13
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..........................................................................
17
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.................................
Citiți documentul complet
