DOM-ANAGRELIDE CAPSULE
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
19-05-2017
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
ANAGRELIDE (ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)
Διαθέσιμο από:
DOMINION PHARMACAL
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
L01XX35
INN (Διεθνής Όνομα):
ANAGRELIDE
Δοσολογία:
0.5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
CAPSULE
Σύνθεση:
ANAGRELIDE (ANAGRELIDE HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) 0.5MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
PLATELET-REDUCING AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0131875001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2006-06-16
Αρχείο Π.Χ.Π.
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-ANAGRELIDE
Anagrelide Capsules, House Standard
0.5 mg
PLATELET-REDUCING AGENT
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Avenue, Suite #100
Montréal, Québec
H4P 2T4 DATE OF REVISION:
May 18, 2017
SUBMISSION CONTROL NO.: 205385
_ _
_Dom-ANAGRELIDE Product Monograph _
_Page 2 of 32_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
...............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................................
7
DRUG INTERACTIONS
..............................................................................................................................
10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................................................
12
OVERDOSAGE
............................................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................................
13
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................................
17
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
..........................................................................
17
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
