Docetaxel Accord

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2023

Ingredient activ:

docetaxel

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Tas-sider cancerDocetaxel Qbil flimkien ma 'doxorubicin u cyclophosphamide huwa indikat għall-kura awżiljarja ta' pazjenti bi:operabbli node-kanċer tas-sider posittiv;operabbli node negattivi għall-kanċer tas-sider. Għall-pazjenti b'operabbli node negattivi għall-kanċer tas-sider, adjuvant it-trattament għandu jkun ristrett għal pazjenti eliġibbli li jirċievu l-kimoterapija skond internazzjonalment stabbiliti l-kriterji għall-primarja terapija tal-kanċer tas-sider bikri. Docetaxel Qbil flimkien ma 'doxorubicin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti b'avvanzat lokalment jew metastatiku tas-sider tal-kanċer li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. Docetaxel Qbil monoterapija hija indikata għat-trattament ta 'pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment ta' terapija ċitotossika. Kemjoterapija preċedenti kellha tinkludi anthracycline jew aġent alkilanti. Docetaxel Qbil flimkien ma 'trastuzumab huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti b'kanċer tas-sider metastatiku li t-tumuri tagħhom jesprimu bil-qawwa HER2, u li preċedentement ma kienux ħadu kimoterapija għall-mard metastatiku. Docetaxel Qbil flimkien ma 'capecitabine huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew tal-kanċer tas-sider metastatiku wara l-falliment tal-kimoterapija ċitotossika. It-terapija ta 'qabel kellha tinkludi anthracycline. Mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli cancerDocetaxel Qbil huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti b'lokalment avvanzat jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelloli tal-kanċer wara l-falliment tal-kimoterapija qabel. Docetaxel Qbil flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti li ma jistax jitneħħa, avvanzat lokalment jew dak metastatiku li mhux żgħar tal-pulmun taċ-ċelluli tal-kanċer, f'pazjenti li ma kinux ħadu qabel terapija ċitotossika għal din il-kundizzjoni. - Prostata cancerDocetaxel Qbil flimkien ma 'prednisone jew prednisolone huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti bl-ormon tat-refrattarji kanċer metastatiku tal-prostata. - Istonku adenocarcinomaDocetaxel Qbil flimkien ma 'cisplatin u 5-fluorouracil huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti b'adenokarċinoma gastrika metastatika, inkluż l-adenokarċinoma ta ' l-istonku junction, li ma ħadu l-kimoterapija qabel, għal mard metastatiku. - Ras u l-għonq cancerDocetaxel Qbil flimkien ma 'cisplatin u 5-fluorouracil huwa indikat għat-trattament induttiv ta' pazjenti b'lokalment avvanzat tal-karċinoma b'ċelloli squamous tar-ras u l-għonq.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Awtorizzat

Data de autorizare:

2012-05-22

Prospect

                                63
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
64
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALLPAZJENT
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
DOCETAXEL
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINAPERESS
LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjarjew
l-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li m’huwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’ DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Docetaxel Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Docetaxel Accord
3.
Kif għandek tuża Docetaxel Accord
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Docetaxel Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DOCETAXEL ACCORD U GĦALXIEX JINTUŻA
L-isem ta’ din il-mediċina huwa Docetaxel Accord. L-isem komuni
tagħha huwa docetaxel. Id-
docetaxel hija sustanza derivata mill-weraq, taħt għamla ta’
labar, tas-siġar tat-tassu.
Docetaxel jappartjeni għall-klassi ta’ mediċini kontra l-kanċer
li jissejħu taxoids.
Docetaxel Accord kien preskritt mit-tabib tiegħek għat-trattament
tal-kanċer tas-sider, xi tipi speċjali
ta’ kanċer tal-pulmun (dak it-tip ta’ kanċer tal-pulmun li mhux
ikkaratteriżżat minn ċelluli żgħar),
kanċer tal-prostata, kanċer ta’ l-istonku jew kanċer tar-ras u
ta’ l-għonq:
−
Għat-trattament ta’ kanċer avvanżat tas-sider, docetaxel jista’
jingħata jew waħdu jew flimkien
ma’ doxorubicin jew trastuzumab jew capecitabine.
−
Għat-trattament ta’ kanċer bikri tas-sider b’involviment jew le
tal-glandoli limfatiċi, docetaxel
jista’ jingħata flimkien ma’ doxorubicin u cyclophosphamide.
−
Għat-tra
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Docetaxel Accord160 mg/8 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull ml ta’ konċentrat fih 20mg docetaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ 1ml ta’ konċentrat fih 20mg ta’ docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ 4 ml ta’ konċentrat fih 80 mg ta’
docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed ta’ 8 ml ta’ konċentrat fih 160 mg ta’
docetaxel.
Eċċipjentib’effett magħruf:
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni_
Kull kunjett ta’ 1 ml ta’ konċentrat fih 0.5ml ta’ ethanol
anhydrous (395mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni_
Kull kunjett ta’ 4 ml ta’ konċentrat fih 2 ml ta’ ethanol
anhydrous (1.58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni_
Kull kunjett ta’ 8 ml ta’ konċentrat fih 4 ml ta’ ethanol
anhydrous (3.16 g).
Għal-lista kompluta ta’eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa soluzzjoni ta’ kulur musfar ċargħal dak isfar
jagħti fil-kanella.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
Docetaxel Accord flimkien ma’ doxorubicin u cyclophosphamide huwa
indikat għat-trattament miżjud
f’pazjenti li għandhom:
•
kanċer operabbli u li nfirex fil-glandoli limfatiċi tas-sider
•
kanċer operabbli li ma nfirixx fil-glandoli limfatiċi tas-sider.
Għall-pazjenti li għandhom kanċer operabbli li ma nfirixx
fil-glandoli limfatiċi tas-sider, it-trattamen
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-04-2020
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-04-2020
Prospect Prospect cehă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-04-2020
Prospect Prospect daneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-04-2020
Prospect Prospect germană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-04-2020
Prospect Prospect estoniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-04-2020
Prospect Prospect greacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-04-2020
Prospect Prospect engleză 08-04-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 08-04-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-06-2012
Prospect Prospect franceză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-04-2020
Prospect Prospect italiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-04-2020
Prospect Prospect letonă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-04-2020
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-04-2020
Prospect Prospect maghiară 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-04-2020
Prospect Prospect olandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-04-2020
Prospect Prospect poloneză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-04-2020
Prospect Prospect portugheză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-04-2020
Prospect Prospect română 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-04-2020
Prospect Prospect slovacă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-04-2020
Prospect Prospect slovenă 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-04-2020
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-04-2020
Prospect Prospect suedeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-04-2020
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2023
Prospect Prospect islandeză 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2023
Prospect Prospect croată 14-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-04-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor