Dasatinib Accordpharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: malteză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-03-2023

Ingredient activ:

dasatinib

Disponibil de la:

Accord Healthcare S.L.U.

Codul ATC:

L01EA02

INN (nume internaţional):

dasatinib (anhydrous)

Grupul Terapeutică:

Aġenti antineoplastiċi

Zonă Terapeutică:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Indicații terapeutice:

Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed Philadelphia chromosome positive (Ph+) chronic myelogenous leukaemia (CML) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase CML with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  Ph+ acute lymphoblastic leukaemia (ALL) and lymphoid blast CML with resistance or intolerance to prior therapy. Dasatinib Accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed Ph+ CML in chronic phase (Ph+ CML-CP) or Ph+ CML-CP resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed Ph+ ALL in combination with chemotherapy.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

Irtirat

Data de autorizare:

2022-03-24

Prospect

                                63
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
64
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
DASATINIB ACCORDPHARMA 20 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORDPHARMA 50 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORDPHARMA 70 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORDPHARMA 80 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORDPHARMA 100 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
DASATINIB ACCORDPHARMA 140 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
dasatinib
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.

Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.

Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.

Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.

Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Dasatinib Accordpharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Dasatinib Accordpharma
3.
Kif għandek tieħu Dasatinib Accordpharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Dasatinib Accordpharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DASATINIB ACCORDPHARMA U GĦALXIEX JINTUŻA
Dasatinib Accordpharma fih is-sustanza attiva dasatinib. Din
il-mediċina tintuża biex tikkura l-
lewkimja kronika tal- majelojd (CML) fl-adulti, fl-adolexxenti u
fit-tfal ta' mill-inqas sena. Lewkimja
hija kanċer taċ-ċelloli l-bojod tad-demm. Dawn iċ-ċelloli l-bojod
normalment jgħinu lill-ġisem
jiġġieled kontra infezzjoni. F’nies b’CML, ċelloli bojod li
jissejħu granuloċiti jibdew jikbru mingħajr
kontroll. Dasatinib Accordpharma jinibixxi t-tkabbir ta’ dawn
iċ-ċelloli tal-lewkimja.
Dasatinib Accordpharma jintuża wkoll biex jikkura l-lewkimja
limfoblastika ak
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Dasatinib Accordpharma 20 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accordpharma 50 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accordpharma 70 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accordpharma 80 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accordpharma 100 mg pilloli miksija b’rita
Dasatinib Accordpharma 140 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Dasatinib Accordpharma 20 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 20 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 27 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat).
Dasatinib Accordpharma 50 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 50 mg dasatinib
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 67.5 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat).
Dasatinib Accordpharma 70 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 70 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 94.5 mg ta’ lactose (bħala
monoidrat).
Dasatinib Accordpharma 80 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 80 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 108 mg ta’ lactose(bħala
monoidrat).
Dasatinib Accordpharma 100 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 100 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 135 mg ta’ lactose(bħala
monoidrat).
Dasatinib Accordpharma 140 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 140 mg dasatinib.
_Eċċipjent b’effett magħruf _
Kull pillola miksija b’rita fiha 189 mg ta’ lactose(bħala
monoidrat).
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola).
Dasatinib Accordpharma 20 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksijin bojod għal offwajt, tondi, b’dijametru ta’ 5.6
mm ibb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-03-2023
Prospect Prospect cehă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-03-2023
Prospect Prospect daneză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-03-2023
Prospect Prospect germană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-03-2023
Prospect Prospect estoniană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-03-2023
Prospect Prospect greacă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-03-2023
Prospect Prospect engleză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-03-2023
Prospect Prospect franceză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-03-2023
Prospect Prospect italiană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-03-2023
Prospect Prospect letonă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-03-2023
Prospect Prospect maghiară 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-03-2023
Prospect Prospect olandeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-03-2023
Prospect Prospect poloneză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-03-2023
Prospect Prospect portugheză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-03-2023
Prospect Prospect română 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-03-2023
Prospect Prospect slovacă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-03-2023
Prospect Prospect slovenă 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-03-2023
Prospect Prospect suedeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-03-2023
Prospect Prospect islandeză 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-03-2023
Prospect Prospect croată 30-03-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-03-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-03-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor