Daliresp

Страна: Европейски съюз

Език: румънски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

roflumilast

Предлага се от:

AstraZeneca AB

АТС код:

R03DX07

INN (Международно Name):

roflumilast

Терапевтична група:

Medicamente pentru afecțiuni obstructive ale căilor respiratorii,

Терапевтична област:

Boala pulmonară, obstructivă cronică

Терапевтични показания:

Daliresp este indicat pentru tratamentul de întreţinere al severe cronice obstructive (BPOC) (FEV1 post-bronhodilatator mai mică de 50 % prezis) asociate cu bronşită cronică, la pacienţii adulţi cu o istorie de exacerbari frecvente ca supliment tratamentul bronhodilatator.

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

retrasă

Дата Оторизация:

2011-02-28

Листовка

                                24
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
25
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU PACIENT
DALIRESP 500 MICROGRAME COMPRIMATE FILMATE
Roflumilast
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să
fiţi de ajutor raportând orice reacţii adverse pe
care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de
raportare a reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Daliresp şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Daliresp
3.
Cum să luaţi Daliresp
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Daliresp
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE DALIRESP ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Daliresp conţine substanţa activă roflumilast, care este un
medicament antiinflamator numit inhibitor de
fosfodiesterază 4. Roflumilast scade activitatea fosfodiesterazei 4,
o proteină care există în mod normal
în celulele corpului. Când activitatea acestei proteine este
redusă, gradul de inflamaţie de la nivelul
plămânilor scade. Acest lucru împiedică îngustarea căilor
respiratorii în cazul BOLII PULMONARE
OBSTRUCTIVE CRONICE (BPOC). Astfel, Daliresp ameliorează problemele
de respiraţie.
Daliresp este 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite identificarea
rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Profesioniştii
din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să
raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8 pentru
modul de raportare a reacţiilor adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Daliresp 500 micrograme comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine roflumilast 500 micrograme.
Excipient cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat conţine188.72 mg lactoză (sub formă de
monohidrat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat).
Comprimat filmat în forma literei “D”, cu dimensiuni de 9 mm, de
culoare galbenă, marcat pe una
dintre feţe cu litera „D”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Daliresp este indicat pentru tratamentul de întreţinere al bolii
pulmonare obstructive cronice (BPOC)
formă severă (VEMS post-bronhodilator mai mic de 50% din valoarea
estimată) însoţită de bronşită
cronică la adulţi cu exacerbări frecvente în antecedente, ca
terapie adăugată la tratamentul
bronhodilatator.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza recomandată este de 500 micrograme roflumilast (un comprimat)
zilnic.
Poate fi necesară administrarea Daliresp timp de mai multe
săptămâni pentru a se obţine efectul scontat
(vezi pct. 5.1). Daliresp a fost studiat în cadrul studiilor clinice
timp de până la un an.
Grupe speciale de pacienţi
_Vârstnici _
Nu este necesară ajustarea dozei.
_Insuficienţă renală_
Nu este necesară ajustarea dozei.
Medicamentul nu mai este autorizat
3
_Insuficienţă hepatică_
Datele clinice referitoare la administrarea Daliresp la pacienţii cu
insuficienţă hepatică uşoară încadrată
în grupa A conform clasificării Child-Pugh, nu sunt suficiente
pentru a recomanda ajustări ale dozei
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта български 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 06-02-2018
Листовка Листовка испански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта испански 06-02-2018
Листовка Листовка чешки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта чешки 06-02-2018
Листовка Листовка датски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта датски 06-02-2018
Листовка Листовка немски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта немски 06-02-2018
Листовка Листовка естонски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта естонски 06-02-2018
Листовка Листовка гръцки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 06-02-2018
Листовка Листовка английски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта английски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 06-02-2018
Листовка Листовка френски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта френски 06-02-2018
Листовка Листовка италиански 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта италиански 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 06-02-2018
Листовка Листовка латвийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 06-02-2018
Листовка Листовка литовски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта литовски 06-02-2018
Листовка Листовка унгарски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 06-02-2018
Листовка Листовка малтийски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 06-02-2018
Листовка Листовка нидерландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 06-02-2018
Листовка Листовка полски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта полски 06-02-2018
Листовка Листовка португалски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта португалски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 06-02-2018
Листовка Листовка словашки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словашки 06-02-2018
Листовка Листовка словенски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта словенски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 06-02-2018
Листовка Листовка фински 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта фински 06-02-2018
Листовка Листовка шведски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта шведски 06-02-2018
Листовка Листовка норвежки 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 06-02-2018
Листовка Листовка исландски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта исландски 06-02-2018
Листовка Листовка хърватски 06-02-2018
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 06-02-2018
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 06-02-2018

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите